线粒体叶酸转运体激活剂包括了解它们对细胞和线粒体代谢的影响。这些化合物与各种新陈代谢和信号通路相互作用,这些通路汇聚在线粒体功能和细胞对叶酸的需求上。例如,甲氨蝶呤和氨苯蝶啶等药物通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用,从而增加细胞对叶酸的需求,并可上调叶酸转运体(如 SLC25A32)的表达或活性,以恢复叶酸代谢的平衡。
另一方面,鱼藤酮和抗霉素 A 等化合物以线粒体电子传递链为靶标,改变线粒体膜电位和细胞能量状态。这些干扰会导致代偿性代谢变化,包括调节叶酸转运体的活性,作为细胞适应性反应的一部分。此外,代谢调节剂(如 AICAR、白藜芦醇、亚精胺、NMN 和 alpha-酮戊二酸)可通过影响细胞能量平衡、自噬和线粒体生物生成或功能来发挥其作用,进而影响线粒体叶酸转运体的表达和功能。这些化合物不会直接激活 SLC25A32,但会通过影响该转运体的代谢环境,间接促进其在细胞代谢中的功能作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
SAMe 是细胞中的主要甲基供体,可上调叶酸依赖性甲基化反应,间接增强 MFT 的活性,以提供必要的叶酸。 | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
甜菜碱通过蛋氨酸循环提供甲基,补充甜菜碱会增加对叶酸介导的一碳代谢的需求,这可能会推动 MFT 的活性。 | ||||||
Vitamin B12 | 68-19-9 | sc-296695 sc-296695A sc-296695B sc-296695C sc-296695D sc-296695E | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $39.00 $55.00 $204.00 $877.00 $3414.00 $9180.00 | 2 | |
钴胺素是蛋氨酸循环中蛋氨酸合酶的必需物质,缺乏钴胺素会导致叶酸捕获,并使 MFT 活性代偿性增加,以恢复叶酸平衡。 | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
作为丝氨酸羟甲基转移酶的辅助因子,这种形式的维生素B6可以增强丝氨酸向甘氨酸的转化,生成5,10-亚甲基四氢呋喃,并可能上调MFT以满足叶酸需求。 | ||||||
Riboflavin | 83-88-5 | sc-205906 sc-205906A sc-205906B | 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $110.00 $515.00 | 3 | |
核黄素衍生的辅助因子 FAD 是 MTHFR 所必需的,MTHFR 可从 5,10-亚甲基-THF 再生 5-甲基-THF,这可能会增加对 MFT 活性的需求。 | ||||||
Creatine, anhydrous | 57-00-1 | sc-214774 sc-214774A | 10 mg 50 g | $27.00 $77.00 | 2 | |
肌酸合成是 S-腺苷蛋氨酸衍生甲基的主要消耗者,对肌酸的高需求可能会增加对 MFT 功能的需求。 | ||||||
Folinic Acid | 58-05-9 | sc-337846A sc-337846B sc-337846 | 5 mg 25 mg 100 mg | $110.00 $291.00 $592.00 | ||
虽然叶酸通常被认为是叶酸代谢障碍的旁路,但细胞对它的吸收可能表明需要通过 MFT 增加线粒体叶酸转运。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
同型半胱氨酸升高可能表明甲基化反应受损,并可能引发通过 MFT 转运叶酸的补偿性增加,以支持再甲基化。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌是叶酸代谢过程中几种酶的辅助因子,它的存在可以优化酶的功能,从而有可能提高线粒体叶酸通过 MFT 输入的需要。 |