Date published: 2025-9-11

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MCAF2激活剂

常见的MCAF2激活剂包括但不限于D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、白桦脂酸 CAS 472-15-1 和 UCN-01 CAS 112953-11-4。

红豆杉能利用 Nrf2 信号通路调节抗氧化反应,进而塑造细胞凋亡图谱,影响类似于 MCAF2 的蛋白质,而 MCAF2 可控制 caspase 的活化。HDAC 抑制剂苏伯酰氨基苯甲酸酯(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可改变关键蛋白的乙酰化状态,进而重塑染色质结构和基因表达模式,从而对凋亡途径产生关键性调节作用,并影响参与 caspase 激活的蛋白。MCAF2等蛋白质也可能受到泛caspase抑制剂Z-VAD-FMK的影响,Z-VAD-FMK以阻断caspase活性而闻名。Z-VAD-FMK 主要提供一种保护屏障,但它也会自相矛盾地增强细胞的应激反应,从而可能与介导 caspase 激活的蛋白质发生作用。白桦脂酸是一种五环三萜类化合物,可诱导线粒体凋亡途径,因此可能会增加对 MCAF2 等蛋白介导 caspase 的需求。

UCN-01 是一种激酶抑制剂,可改变磷酸化状态,从而可能影响调控 caspase 激活的蛋白质;PAC-1 可直接激活 procaspase-3,从而可能上调 caspase 激活介质。YM155可抑制存活素以促进细胞凋亡,MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可增加细胞凋亡信号传导,两者可能都会对调控caspase活化的蛋白质产生相应的影响。Obatoclax 通过抑制 Bcl-2 家族,破坏了线粒体的完整性,而线粒体完整性是细胞凋亡中的一个关键事件,可能要求 caspase 激活介质发挥作用。同样,Nutlin-3、Staurosporine 和 Thapsigargin 等药物分别能破坏 MDM2-p53 的相互作用、抑制激酶和诱导 ER 应激,它们所创造的细胞条件可能需要类似于 MCAF2 的介导蛋白在凋亡过程中发挥作用。

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