MARK3激活剂
常见的MARK3激活剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）（CAS 133052-90-1）、司他夫定 CAS 62996-74-1，Y-27632，游离碱；CAS 146986-50-7，H-89 二盐酸盐；CAS 130964-39-5。
MARK3 激活剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够调节 MARK3 激酶的活性。MARK3，即微管亲和性调节激酶 3，是 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）家族的成员，在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用，尤其是那些涉及细胞骨架动力学和细胞极性的过程。MARK3 的激活与其磷酸化微管相关蛋白的调节功能密切相关，从而影响微管的稳定性和细胞结构。
从化学角度看，MARK3 激活剂旨在与 MARK3 激酶的催化结构域相互作用，诱导构象变化，从而提高酶的活性。这类化合物通常由具有特定结构基团的小分子组成，这些结构基团有助于它们与激酶结构域结合，从而促进异位激活或阻止抑制性相互作用。MARK3 激活剂与激酶调控机制之间错综复杂的相互作用凸显了它们微调依赖于微管动力学的细胞过程的潜力。该领域的研究旨在阐明 MARK3 激活剂对细胞功能施加影响的确切机制，从而揭示其对细胞生物学的广泛影响，并为开发用于研究和发现细胞信号通路领域的新型工具铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种钙调磷酸酶抑制剂，可阻断钙调磷酸酶的活性。这导致 NFAT（一种对 IL-2 表达至关重要的转录因子）的去磷酸化作用减弱。反过来，抑制 IL-2 的表达会降低 T 细胞的活化，从而通过减少对 ATP 和其他辅助因子的竞争，间接增强 MARK3 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）选择性抑制剂。通过抑制 PKC，它可以阻止 PKC 下游靶标的磷酸化和激活。这可以间接增强 MARK3 的活性，因为 PKC 通常是磷酸化底物和辅助因子的竞争激酶。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，包括 PKC 和 PKA。通过抑制这些激酶，它可以间接增强 MARK3 的活性。PKC 和 PKA 都是 MARK3 磷酸化底物的竞争者。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK（Rho相关蛋白激酶）的一种强效抑制剂。通过抑制ROCK，它可以增加其他激酶（如MARK3）的底物和ATP的可用性，从而间接增强其活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89是蛋白激酶A（PKA）的强效抑制剂。通过抑制PKA，H89增加了其他激酶（包括MARK3）的底物和ATP的可用性，从而间接增强其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种有效的 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK，它可以增加其他激酶（如 MARK3）的底物和 ATP，从而间接增强其活性。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 是 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的强效选择性抑制剂。通过抑制 CaMKII，它可以减少对磷酸化底物和 ATP 的竞争，从而间接增强 MARK3 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以减少对ATP和其他辅助因子的竞争，从而间接增强MARK3的活性。 | ||||||