MAMLD1 的抑制剂采用各种策略来削弱该蛋白在细胞活动中的作用。一些分子以负责 MAMLD1 基因调控活动的特定信号通路为目标。这些抑制剂与关键通路成分相互作用,阻碍了 MAMLD1 促进基因表达所需的级联事件。通过与完整的信号蛋白结合,这些抑制剂可阻止 MAMLD1 发挥功能所需的转录共激活。
其他抑制剂则采用更广泛的方法,影响间接影响 MAMLD1 辅激活剂作用的细胞信号传导过程。此类化合物可改变细胞内信使浓度,进而导致激酶活化,从而使 MAMLD1 发生磷酸化并受到抑制。此外,有些分子会干扰重要信号通路的上游调节因子,从而可能影响 MAMLD1 如何调节基因活性。还有一些策略涉及破坏细胞周期或蛋白质合成途径,这可能会因细胞需求的变化而导致 MAMLD1 的表达或功能下降。此外,操纵激酶活性和特定信号通路也是抑制 MAMLD1 活性的一种方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
通过与 Smoothened 结合抑制刺猬信号通路,而 Smoothened 是 MAMLD1 转录物协同激活所必需的。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
提高 cAMP 水平,这可能会导致激活蛋白激酶 A,进而磷酸化并抑制 MAMLD1 的辅激活剂功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
与 BET 溴域结合,阻止转录物对基因(包括由 MAMLD1 共同激活的基因)的转录调控。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
通过靶向 Smoothened,减少 MAMLD1 的协同激活活性,从而抑制刺猬信号传导。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
直接靶向刺猬通路中的 GLI 转录因子,MAMLD1 可协同激活这些因子。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK,它是 ERK 信号的上游,可能参与调节 MAMLD1 的活性。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
通过与 Smoothened 结合抑制刺猬通路,减少 MAMLD1 参与的转录物活动。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可扰乱细胞周期进程,可能会因转录需求的改变而下调 MAMLD1 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路,该通路可能参与了包括 MAMLD1 在内的蛋白质的翻译控制。 | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
抑制 Hippo 通路中 YAP-TEAD 的相互作用,从而可能影响 MAMLD1 对某些靶基因的转录共激活作用。 |