Date published: 2025-9-11

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LYG1 抑制因子

常见的 LYG1 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、布雷非定 A CAS 20350-15-6、环己亚胺 CAS 66-81-9、氯喹 CAS 54-05-7 和自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4。

LYG1 抑制剂是一类专为靶向抑制 LYG1 酶活性而设计的化学品,LYG1 酶在细胞粘附、迁移和可能的免疫反应等各种生物过程中发挥着至关重要的作用。LYG1 抑制剂的开发源于对这种酶的结构、功能及其参与信号传导途径的深入了解。通过抑制 LYG1,这些化学物质旨在调节 LYG1 所参与的生物过程。鉴定 LYG1 抑制剂是一个复杂的过程,涉及多个阶段,首先要筛选大量的化学库,找到能与 LYG1 结合并有效抑制其活性的化合物。

开发 LYG1 抑制剂的初始阶段涉及高通量筛选 (HTS) 技术,以便从化学库中找出潜在的抑制剂。这一过程需要计算建模和分子对接研究的支持,以预测化合物与 LYG1 活性位点的结合亲和力。一旦确定了潜在的抑制剂,就会对其进行一系列优化,以提高其特异性和效力。这些优化过程包括结构-活性关系(SAR)研究,即对化合物的化学结构进行细微修改,以改善其与 LYG1 的相互作用。此外,还采用了表面等离子体共振(SPR)和等温滴定量热法(ITC)等生物物理检测方法来定量测量这些相互作用的结合亲和力和动力学。随后在基于细胞的试验中进行验证,最终在体内模型中进行验证,从而深入了解这些抑制剂的生物功效。在整个研发过程中,重点是了解这些抑制剂的作用机制及其对 LYG1 活性的直接影响。

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