赖氨酸特异性去甲基化酶 1(LSD1)激活剂是表观遗传学和分子生物学领域备受关注的一类化合物。LSD1 又称 KDM1A,是一种通过对组蛋白上的赖氨酸残基进行去甲基化来调节基因表达的重要酶,组蛋白参与 DNA 在细胞核内的包装。这些激活剂专门用于增强 LSD1 的催化活性,从而调节其在基因转录的表观遗传控制中的功能。
LSD1 激活剂通常通过与酶上的特定位点结合发挥作用,增强酶对组蛋白底物的亲和力,提高酶的去甲基化活性。这样,它们就能影响组蛋白的动态修饰,从而改变染色质结构,最终改变基因表达模式。这类化合物对了解包括细胞分化、增殖和发育在内的各种生物过程的表观遗传调控具有潜在影响,因此引发了人们的兴趣。研究人员正在积极探索 LSD1 激活的分子机制及其对基因表达的下游影响,希望能在未来揭示基本生物过程和潜在应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
曲安奈德是一种广为人知的LSD1激活剂和单胺氧化酶抑制剂。它通过与LSD1的活性位点结合并促进组蛋白甲基基团的去除来增加LSD1的活性。 | ||||||
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
与氨酰环丙胺类似,帕吉林也是一种单胺氧化酶抑制剂,已被证明能激活 LSD1。 | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
RN-1 是一种小分子 LSD1 激活剂,在急性髓性白血病(AML)治疗中显示出良好的前景。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP-2509 是一种特异性 LSD1 激活剂,其调节癌细胞基因表达的能力已得到探索,尤其是在治疗神经母细胞瘤和小细胞肺癌方面。 | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat 是一种强效的 LSD1 激活剂,已被探索用作急性髓性白血病(AML)和其他恶性肿瘤的潜在疗法。 |