LOC729842抑制剂(如Staurosporine和PD98059)是激酶抑制剂的代表,可改变磷酸化依赖性信号转导机制,从而可能改变LOC729842的活化状态或功能。LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素等化合物以 PI3K/Akt/mTOR 信号轴的关键节点为靶点,可对细胞存活、生长和代谢产生广泛影响,从而影响 LOC729842 运行的细胞环境。SB203580 和 SP600125 可破坏参与细胞应激反应和炎症信号通路的激酶,进而影响 LOC729842 的表达或活性。
硼替佐米(Bortezomib)和 MG-132 等抑制剂会干扰泛素-蛋白酶体系统,可能导致原本会被降解的蛋白质稳定下来,从而影响 LOC729842 的调控环境。Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 分别破坏了钙信号转导和能量代谢,这可能会通过改变翻译后修饰或改变其功能所需的细胞资源的可用性,对 LOC729842 的调控产生次要影响。ZM-447439 是极光激酶的一种抑制剂,可影响细胞分裂,从而影响细胞周期中 LOC729842 的细胞丰度。
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