LOC729837 抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 都以 PI3K/AKT 信号通路为靶点,该通路是调节细胞生长、存活和新陈代谢的基础。三尖杉酯碱也以 AKT 为靶标,AKT 也是这一途径中的关键角色。这些抑制剂可以改变下游蛋白的磷酸化状态,如果 LOC729837 的活性受到 AKT 介导的磷酸化的调节,就有可能受到影响。硼替佐米和 MG132 都是蛋白酶体抑制剂,可通过阻止降解导致蛋白质在细胞内积聚。如果 LOC729837 通常被泛素化并由蛋白酶体降解,这就会影响其周转。环丙胺和 DAPT 分别以刺猬和 Notch 信号通路为靶标,可改变细胞命运的决定,如果 LOC729837 是这些发育通路的一部分,则可能会对其产生影响。
伊马替尼、索拉非尼和 SB431542 分别抑制酪氨酸激酶、RAF 和 TGF-beta 受体。这些抑制剂可以阻止对细胞增殖、存活和分化至关重要的信号级联的激活。如果 LOC729837 是其中任何一种通路的组成成分或受其调控,这些抑制剂就能调节其活性。最后,PD0332991(Palbociclib)是一种 CDK4/6 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,如果 LOC729837 参与细胞周期的调控,它就有可能受到影响。
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