PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,通过阻断 MAPK/ERK 通路,它们可以阻止下游蛋白的磷酸化和激活,其中可能包括 LOC729639。作为 PI3K 抑制剂,LY294002 和 Wortmannin 可以破坏 PI3K/Akt 信号级联。这种破坏会对细胞的存活、生长和新陈代谢产生广泛影响,从而影响 LOC729639 的调节。雷帕霉素和 PP242 等以 mTOR 为靶点的抑制剂抑制了细胞生长和增殖途径中的一个中心节点。通过抑制 mTORC1 和 mTORC2,这些化合物可以减少蛋白质合成,影响 LOC729639 可能参与的细胞过程。Y-27632 对 ROCK 的抑制会改变肌动蛋白细胞骨架的动态,从而导致细胞形状和运动的改变,这可能会影响与 LOC729639 相关的信号通路。
SP600125 和 SB203580 等抑制剂分别以 JNK 和 p38 MAPK 为靶点,可调节细胞对应激和炎症信号的反应,从而可能改变 LOC729639 的功能或表达。ZM-447439 对极光激酶的抑制会影响细胞分裂,如果 LOC729639 在细胞周期中发挥作用,则可能对其产生影响。KN-93 对 CaMKII 的抑制会影响钙信号转导,从而对细胞过程产生广泛影响,并可能改变 LOC729639 的活性。最后,BML-275 在抑制 AMPK 方面的作用会改变细胞内的能量平衡,这可能会影响受能量状态调控的蛋白质,包括 LOC729639。
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