Date published: 2025-9-11

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LOC647038 抑制因子

常见的 LOC647038 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

Wortmannin和LY294002的共同靶点是磷酸肌酸3-激酶(PI3K),这是AKT信号通路的关键调节因子。通过抑制 PI3K,它们可以限制 AKT 通路的激活,从而对 LOC647038 产生间接影响。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它破坏了细胞生长和增殖网络中的一个关键节点,这对作为这一信号矩阵一部分的 LOC647038 的调节和功能产生了影响。靶向 MEK1/2 的 PD98059 和 U0126 以及抑制 p38 MAPK 的 SB203580 都作用于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路。通过调节 MAPK 信号转导,它们会影响许多蛋白质的磷酸化和活性状态,其中可能包括 LOC647038,这些蛋白质对于细胞对各种刺激的反应至关重要。同样,SP600125 对 JNK 信号的抑制会破坏应激反应机制,而这种机制可能与 LOC647038 的调控作用相互交叉。

KN-93 抑制 CaMKII 的能力会影响钙信号转导,而钙信号转导与许多细胞功能密切相关,因此可能会影响 LOC647038 在这些情况下的活性。三尖杉酯碱以 AKT 磷酸化为靶点,这是全面激活 AKT 的必要步骤,因此会影响 LOC647038 所调控的细胞过程。硼替佐米(Bortezomib)通过抑制蛋白酶体影响蛋白质降解途径,从而调节 LOC647038 的稳定性和功能循环。达沙替尼作为一种Src激酶抑制剂,可改变酪氨酸激酶介导的信号传导,从而可能改变涉及LOC647038的信号级联。奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,可能会影响DNA修复机制,而LOC647038可能会在这一细胞过程中发挥作用。

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