LOC644361 抑制剂 Staurosporine 和 LY294002 分别以蛋白激酶和磷酸肌醇 3- 激酶为靶标,可能会改变对 LOC644361 功能至关重要的磷酸化依赖过程。U0126 和 PD98059 对 MAPK/ERK 通路具有特异性,而 MAPK/ERK 通路是细胞增殖和分化的关键信号通路,可能会对 LOC644361 等蛋白质产生控制作用。雷帕霉素和硼替佐米能破坏 mTOR 信号转导和蛋白酶体降解,这些过程可能会影响 LOC644361 的水平或活性。MG132 也以泛素-蛋白酶体系统为靶点,影响蛋白质的周转,并可能稳定与 LOC644361 相互作用的蛋白质。
其他抑制剂,如环孢素 A 和 NF-κB 抑制剂,可调节免疫调节和转录途径,从而影响 LOC644361 的表达和功能。同样,2-脱氧-D-葡萄糖等代谢抑制剂也会影响细胞的能量状态,改变能量依赖蛋白的活性,其中可能包括 LOC644361。最后,IWP-2 以 Wnt 信号为靶标,这是决定细胞命运的关键途径,可能与 LOC644361 的调控机制有交叉。
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