IFT122 抑制剂主要通过阻断 IFT122 直接参与的信号传导途径来发挥作用。这可以通过抑制 PKC 和 JNK 等蛋白激酶以及 Src 家族激酶来实现,已知所有这些激酶都能激活 IFT122。这些激酶的特异性抑制剂包括 Staurosporine、Dasatinib、SP600125、Go6983 和 Ro-31-8220。通过抑制这些激酶,这些化合物可以减少 IFT122 的活化。此外,已知 NF-κB 通路可激活 IFT122,因此 BAY 11-7082 和 BAY 11-7085 等抑制剂可减少 NF-κB 的激活,从而降低 IFT122 的激活。
此外,众所周知,MAPK 通路,特别是 MEK 成分,可激活 IFT122。因此,MEK 抑制剂(如 PD98059 和 U0126)可降低 IFT122 的活化。此外,已知 PI3K 和 mTOR 信号通路可激活 IFT122,因此 LY294002 和雷帕霉素等分别阻断 PI3K 和 mTOR 的抑制剂可减少 IFT122 的激活。通过这些特定的生化途径,IFT122 的活性可直接或间接地受到所列化合物的抑制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂,可以通过抑制 LOC390937_EG232974 的已知激活剂 mTOR 来减少 LOC390937_EG232974 的激活。 |