Staurosporine 和 Bisindolylmaleimide I 是具有广泛特异性的激酶抑制剂的代表,能够破坏多种依赖磷酸化的信号传导途径。LY294002 和 PD98059 可分别抑制 PI3K 和 MEK1/2,从而阻碍信号通过 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 途径传播。Chelerythrine 和 Genistein 是以蛋白激酶 C 和酪氨酸激酶为靶点的典型抑制剂,它们在细胞通讯和调节多种细胞功能方面发挥着关键作用。SB203580 和 PP2 的作用更为集中,可选择性地靶向 p38 MAPK 和 Src 家族酪氨酸激酶,改变应激反应和其他由 Src 介导的信号转导过程。PD173955 和 Lavendustin A 也是酪氨酸激酶抑制剂,但特别强调 Bcr-Abl 和一般酪氨酸激酶的活性,影响对细胞增殖和功能至关重要的蛋白质相互作用和磷酸化事件。
雷帕霉素是 mTOR 通路的主要抑制剂,是细胞生长和蛋白质合成的核心调节剂。抑制它可导致蛋白质生产和细胞生长动态发生重大变化。最后,5-碘胞嘧啶通过抑制腺苷激酶发挥作用,影响细胞的能量代谢,从而对那些对细胞能量状态变化敏感的蛋白质产生潜在影响。
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