LOC341346 的化学抑制剂针对细胞周期的各个方面,特别是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)。例如,已知阿斯特帕酮(Alsterpaullone)可抑制 CDKs,通过这种作用,可导致 LOC341346 的功能性抑制,因为它需要 CDK 的活性才能在细胞周期进展中发挥作用。同样,Roscovitine 和 Olomoucine 也是选择性 CDK 抑制剂,可在特定检查点阻止细胞周期,从而阻碍 LOC341346 的相关活动。嘌呤醇 A 以 CDK 为靶点,可以通过扰乱细胞周期来损害 LOC341346 的功能。靛红是 CDKs 的强效抑制剂,会干扰细胞周期的进展,从而抑制 LOC341346 的功能,从而进一步促进了这一机制。
Flavopiridol、CR8 和 Ribociclib 是其他关键的抑制剂,它们能破坏 CDK 的功能,从而阻止细胞周期并抑制 LOC341346 的相关细胞过程。Palbociclib 和 Abemaciclib 都是 CDK4/6 抑制剂,它们会使细胞周期停滞在 G1 阶段,从而影响 LOC341346 在细胞周期中的调节作用。另一种强CDK抑制剂Dinaciclib可导致细胞周期停滞,从而导致LOC341346细胞周期相关作用受到功能性抑制。最后,AZD5438 可抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9,在多个点上破坏细胞周期的进展,从而全面抑制 LOC341346 在细胞周期调控中的相关功能。鉴于 LOC341346 参与了细胞周期过程,这些化学抑制剂对 CDKs 的协同作用导致了 LOC341346 的下游抑制。
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