LOC100133893 的化学激活剂可以通过它们与导致蛋白质激活的各种细胞信号通路和激酶的相互作用来了解。例如,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可直接激活蛋白激酶 C(PKC),已知 PKC 可使包括 LOC100133893 在内的一系列目标蛋白磷酸化,从而提高其活性。同样,蕨麻素能提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 的活化可导致 LOC100133893 发生磷酸化,从而使其活化。另一种化学物质碘诺霉素(Ionomycin)通过增加细胞内的钙含量发挥作用,从而引发钙依赖性蛋白激酶的活化,使 LOC100133893 发生磷酸化。Thapsigargin 的作用原理是抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)泵,导致细胞膜钙水平升高,进而激活钙依赖性激酶,从而激活 LOC100133893。
在激活机制方面,二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA,然后使 LOC100133893 磷酸化。萼萼甲和冈田酸都是磷酸酶抑制剂,能阻止磷酸化,从而使 LOC100133893 保持活性状态。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,从而通过磷酸化激活 LOC100133893。H-89 二盐酸盐虽然主要是一种 PKA 抑制剂,但可导致其他激酶的代偿性激活,使 LOC100133893 发生磷酸化和激活。A23187 是一种钙离子拮抗剂,它能增加细胞内的钙浓度,激活能使 LOC100133893 磷酸化的激酶。1-油酰基-2-乙酰基-sn-甘油是一种二酰甘油类似物,可激活 PKC,从而使 LOC100133893 发生磷酸化和活化。最后,Bryostatin 1 通过激活 PKC,可导致 LOC100133893 发生磷酸化和活化,这表明信号转导途径在调节蛋白质功能方面存在复杂的相互作用。
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