LOC100041462 抑制剂含有雷帕霉素(Rapamycin)和 LY294002 等化合物,以 mTOR 和 PI3K 等关键信号节点为靶点,这些节点是调节蛋白质合成和细胞存活的中枢。如果 LOC100041462 确实受这些途径的控制,那么这些化学物质对这些途径的抑制会导致细胞内包括 LOC100041462 在内的整体蛋白质水平下降。其他抑制剂,如 SP600125、SB203580、WZ4002 和 PD98059 会破坏特定激酶介导的信号通路。这些抑制剂分别作用于 JNK、p38 MAPK、表皮生长因子受体和 MEK,可能会改变下游蛋白的磷酸化状态和随后的活性。如果 LOC100041462 是这些激酶的底物或受其中任何一种激酶的调控,那么它的活性就会受到这些抑制剂的影响。
ZM-447439、Thapsigargin 和 Bortezomib 是调节细胞分裂、钙水平和蛋白质降解的化学物质。ZM-447439 对极光激酶的作用会影响细胞周期的进展,进而影响细胞周期调控蛋白(如 LOC100041462)的水平。Thapsigargin 可改变细胞内的钙离子,而钙离子是许多信号通路中的关键第二信使,因此可调节对钙离子变化敏感的蛋白质。硼替佐米(Bortezomib)通过抑制蛋白酶体可导致蛋白质的积累,这可能会通过反馈抑制或其他调节机制下调 LOC100041462 的活性。BML-275 和 Y-27632 分别以代谢途径和细胞骨架途径为靶点,其中 BML-275 可抑制细胞能量状态的主调节因子 AMPK,而 Y-27632 则可影响参与控制细胞形状和运动的 ROCK。这些抑制剂可通过改变细胞状态间接影响 LOC100041462,从而影响蛋白质的表达或功能。最后,MG132 还能靶向蛋白酶体,补充硼替佐米的作用,导致细胞蛋白池增加,从而改变 LOC100041462 的功能动态。
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