LOC100041278 的抑制剂(如 Wortmannin 和 LY294002)以 PI3K/Akt 通路为靶点,而 PI3K/Akt 通路是调节细胞生长和存活的关键信号级联,可能与该蛋白的功能有关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)会影响基因表达模式,从而可能改变 LOC100041278 的表达或功能。
其他化合物,如 U0126 和 PD98059,以 MAPK/ERK 通路为靶标,而 MAPK/ERK 通路通常参与细胞分化和增殖。雷帕霉素及其对 mTOR 信号转导的影响可广泛影响蛋白质合成和自噬,这些过程可能对 LOC100041278 的正常功能或调节至关重要。同样,SB203580 和 SP600125 也分别干扰 p38 MAPK 和 JNK 通路,这两种通路参与细胞应激反应和炎症反应。2-Deoxy-D-glucose 等化合物会影响新陈代谢途径,如果蛋白质受新陈代谢调控,就可能影响其功能。如果 LOC100041278 的活性是位置依赖性的,那么 Brefeldin A 通过破坏蛋白质运输,可能会影响其细胞定位和功能。环孢素 A 对 T 细胞活化和钙调素信号转导的影响可能会改变免疫反应途径,从而与 LOC100041278 的作用产生交叉。Z-VAD-FMK可以阻止细胞凋亡,因此如果它参与细胞凋亡信号转导,就有可能影响表达LOC100041278的细胞的存活。
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