已知 LOC100041242 受 LY294002 和雷帕霉素的抑制,而 LY294002 和雷帕霉素分别以 PI3K 和 mTOR 为靶标,而这两种物质是调节生长、存活和自噬等重要细胞过程的途径。通过抑制这些途径,LOC100041242 的活性可能会受到间接影响,如果它与这些细胞功能相关的话。同样,SP600125 和 U0126 可抑制 JNK 和 MEK 通路,它们参与管理细胞对应激和分化的反应。抑制这些途径会导致转录调控和细胞命运决定的改变,从而可能影响 LOC100041242 的功能。SB203580 和 ZM-447439 以 p38 MAPK 和 Aurora 激酶为靶点,影响细胞因子的产生和细胞分裂,如果 LOC100041242 是这些通路的一部分,这些过程可能至关重要。
蛋白酶体和DNA修复途径抑制剂,如硼替佐米(Bortezomib)和奥拉帕利(Olaparib),可分别导致蛋白质的积累和DNA修复的障碍,这可能会影响LOC100041242的活性,尤其是当它参与蛋白质周转或DNA损伤反应时。伊马替尼(Imatinib)和索拉非尼(Sorafenib)以酪氨酸激酶和 Raf 为靶点,可影响细胞增殖和血管生成,如果 LOC100041242 与这些信号途径相关,则可能会改变其功能。沙利度胺和 5-Azacytidine 可分别调节泛素-蛋白酶体途径和 DNA 甲基化,这些过程可通过改变 NF-κB 信号或基因表达模式影响包括 LOC100041242 在内的多种蛋白质和基因。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可影响基因表达,如果 LOC100041242 受甲基化调控,则可能对其产生影响。 |