被归类为 LIN-53 激活剂的化学品通过改变组蛋白的翻译后修饰(主要是乙酰化和甲基化)来调节染色质动态。这些化合物的主要作用模式包括抑制 HDAC,从而增加组蛋白乙酰化,从而提高 LIN-53 与染色质的亲和力,因为已知 LIN-53 会与乙酰化组蛋白结合。乙酰化的增加通常与染色质开放和转录活跃有关,这表明 LIN-53 在基因表达中发挥作用。
甲基化改变对 LIN-53 功能的影响尚不明确,但根据哺乳动物同源物与甲基化组蛋白的相互作用可以推测。5-azacytidine 和 RG108 等 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会改变甲基化状况,从而影响 LIN-53 的染色质结合位点。此外,无患子酸等化合物可以抑制 HATs,导致组蛋白乙酰化减少,这可能会增加 LIN-53 与乙酰化程度较低的组蛋白结合的可能性,从而在特定情况下发挥抑制或激活转录的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HAT 抑制剂,可通过改变乙酰化模式来调节 LIN-53 与组蛋白的相互作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过改变甲基化景观来影响 LIN-53 的染色质相互作用。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变 LIN-53 结合的染色质环境。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
生物甲基转移反应中甲基的供体,可能会改变组蛋白甲基化模式,影响 LIN-53 的功能。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
多胺合成的副产品,可抑制甲基转移酶,从而可能调节 LIN-53 的活性。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Sirtuin 抑制剂可能会增加组蛋白乙酰化,影响 LIN-53 的染色质结合。 |