LI-cadherin激活剂

常见的 LI 黏附因子激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、SB 431542 CAS 301836-41-9、A-769662 CAS 844499-71-4、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 GW 9662 CAS 22978-25-2。

LI-cadherin又称cadherin-13（CDH13），是一种钙依赖性细胞粘附蛋白，在介导细胞与细胞之间的相互作用中起着至关重要的作用。虽然文献中对 LI-cadherin 的直接激活剂没有明确定义，但有几种化学物质会通过调节特定的信号通路间接影响 LI-cadherin 的表达。众所周知的腺苷酸环化酶激活剂佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 水平间接激活 LI-cadherin。cAMP 升高会激活下游信号通路，从而对 LI-cadherin 的表达和功能产生潜在影响。TGF-β信号通路是调控LI-cadherin的另一个关键因素。SB-431542 是一种选择性 TGF-β 受体激酶抑制剂，可通过调节这一途径间接激活 LI-cadherin。抑制 TGF-β 受体激酶会改变下游信号事件，从而影响 LI-cadherin 的表达。此外，AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂A-769662可通过促进AMPK活性间接激活LI-cadherin。AMPK 活性的增加会影响下游信号通路，从而影响 LI-cadherin 的表达。

磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂 LY-294002 通过抑制 PI3K 影响 LI-cadherin 的表达，从而对细胞内信号级联的调节作用进一步显现。Tankyrase抑制剂XAV939通过调节Wnt/β-catenin信号通路间接激活LI-cadherin。抑制 tankyrase 会影响 axin 的稳定性，从而激活 Wnt 通路，进而调节 LI-cadherin 的表达。其他几种化合物，包括GW9662、PD98059、CHIR-99021、H-89、Nsc-207895和IQ-1，以不同的信号通路为靶点，间接影响LI-cadherin的表达。这些发现强调了LI-cadherin调控的复杂性，以及各种信号通路在控制cadherin介导的细胞粘附中错综复杂的相互作用。对这些间接激活的具体分子机制的进一步研究将有助于全面了解LI-cadherin在细胞过程中的功能。