LGI1激活剂
常见的LGI1激活剂包括但不限于L-谷氨酸CAS 56-86-0、AMPA CAS 74341-63-2、N-甲基-D-天冬氨酸 酸（NMDA）CAS 6384-92-5、一水合卡尼酸CAS 58002-62-3和加巴喷丁CAS 60142-96-3。
LGI1 激活剂是一类旨在调节富亮氨酸胶质瘤失活 1（LGI1）蛋白活性的化合物。LGI1 是一种与神经元发育有关的分泌蛋白，被认为在突触传递和可塑性中发挥作用。它已被确定为可能影响神经元之间相互作用和神经网络形成的蛋白质家族的一部分。
这些化合物可通过直接或间接机制激活 LGI1。直接激活剂可能会与 LGI1 结合，促进其稳定、分泌或与其已知受体（如 ADAM22 和 ADAM23）相互作用。通过增强 LGI1 与其受体之间的亲和力或相互作用，这些激活剂可能会促进有助于突触发育和神经元通信的下游信号通路。间接 LGI1 激活剂可能会影响调节 LGI1 表达水平的途径，改变其分泌过程，或影响决定其活性和与其他蛋白质相互作用的翻译后修饰。例如，它们可能会影响导致 LGI1 基因转录的细胞内信号级联，或影响 LGI1 发挥功能活性所必需的蛋白水解处理。了解 LGI1 激活因子的工作原理，有助于深入了解神经元通信和网络形成的分子机制。对这些激活剂的研究对于阐明 LGI1 在神经系统中的作用非常重要，并能深入了解突触组织的分子基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
谷氨酸是大脑中主要的兴奋性神经递质，可与神经元上的 NMDA、AMPA 和 kainate 受体结合。LGI1 与 ADAM22 相互作用，ADAM22 是一种与这些谷氨酸受体形成复合物并影响其活性的蛋白质。谷氨酸通过与其受体结合，促进 LGI1 与 ADAM22 的相互作用，从而间接增强 LGI1 的功能活性。 | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）是NMDA受体的特异性激动剂。LGI1-ADAM22复合物在NMDA受体信号传导中起作用，而NMDA受体信号传导对于突触可塑性至关重要。因此，NMDA可以通过调节NMDA受体信号传导来增强LGI1的活性。 | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
Kainate是Kainate受体的特异性激动剂。由于LGI1-ADAM22相互作用调节这些受体的功能，Kainate可以通过作用于Kainate受体信号来增强LGI1的活性。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
加巴喷丁是一种与电压依赖性钙通道α2δ-1亚基结合的药物，钙通道参与神经递质的释放。LGI1-ADAM22 复合物可影响突触传递，因此加巴喷丁可通过调节神经信号间接增强 LGI1 的功能。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
乙琥胺是一种抑制 T 型钙通道的药物。鉴于钙信号在 LGI1 功能中的作用，乙琥胺可通过调节钙离子流入间接增强 LGI1 的活性。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
托吡酯是一种增强GABA受体活性并抑制AMPA/kainate受体的药物。由于LGI1-ADAM22相互作用可调节AMPA受体信号传导并可能影响GABA能信号传导，因此托吡酯可间接增强LGI1的功能。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
苯妥英是一种抑制电压门控钠通道的药物，从而降低神经元的兴奋性。由于LGI1-ADAM22复合物参与突触传递，苯妥英可以通过改变神经元的兴奋性间接增强LGI1的功能。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平也是一种抑制电压门控钠通道的药物。通过降低神经元的兴奋性，卡马西平可间接增强 LGI1 的功能。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
拉莫三嗪是一种抑制电压门控钠和钙通道的药物。通过降低神经元的兴奋性和调节钙信号传导，拉莫三嗪可间接增强 LGI1 的功能。 | ||||||