L 型 Ca++ 通道蛋白 γ2(LTCCPγ2)的功能活性对于调节钙离子流入细胞至关重要,而钙离子流入细胞是许多生理功能的基础。Bay K 8644 和 FPL 64176 等化学物质分别通过增加通道的开放概率或延长其开放状态来直接增强 LTCCPγ2 的活性。这些作用可促进更大的钙电流穿过细胞膜,直接影响依赖钙信号的细胞过程,如肌肉收缩和神经递质释放。相反,伊斯拉地平和硝苯地平等化合物虽然主要被称为 L 型钙通道阻滞剂,但也在间接增强 LTCCPγ2 活性方面发挥作用。通过一种旨在维持钙平衡的补偿机制,这些阻滞剂可引发细胞反应,最终上调 LTCCPγ2 的功能,从而确保在阻滞的情况下仍有充足的钙离子流。
此外,包括氨氯地平、尼卡地平和维拉帕米在内的一系列化学激活剂也凸显了围绕 LTCCPγ2 活性的复杂调控网络。虽然这些化合物在传统上被视为抑制剂,但它们在调节 LTCCPγ2 活性方面的作用并不仅仅是阻断,而是调动细胞的适应性机制来维持钙离子平衡。这种适应性反应可导致 LTCCPγ2 活性增强,说明了该蛋白在细胞钙调节中的核心作用,以及钙通道结构中抑制与激活之间微妙的相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,优先作用于L型钙通道。通过结合并抑制这些通道,伊拉地平可间接导致LTCCPγ2活性补偿性增加,从而维持钙离子平衡。 | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
一种L型和N型钙通道双重阻断剂,可通过反馈机制间接增强LTCCPγ2活性,调节钙信号通路并维持钙离子流入的调节。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
与其他二氢吡啶类药物相似,氨氯地平也会阻断 L 型钙通道,但会导致 LTCCPγ2 活性的适应性增加,以补偿钙离子流入的减少。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
一种 L 型钙通道阻滞剂,通过抑制钙离子流入,可作为一种补偿机制间接引发 LTCCPγ2 活性增加。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
一种强效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可间接增强 LTCCPγ2 的活性,使细胞必须进行调整以维持钙信号传导。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
一种影响 L 型钙通道的苯烷基胺钙通道阻滞剂。作为反馈机制的一部分,它的作用可能会间接上调 LTCCPγ2 的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
一种苯并硫氮杂卓类钙通道阻滞剂,通过调节钙离子流入,可通过调节机制间接增强 LTCCPγ2 的活性。 |