KLH-B抑制剂是指一类专门针对酮酸脱氢酶(KLH-B)并调节其活性的化合物,该酶在多种代谢途径中发挥着核心作用。KLH-B主要参与催化支链酮酸的脱羧反应,这是支链氨基酸(如亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)代谢的关键步骤。这些抑制剂通过与酶的活性位点或调节域结合来发挥作用,从而干扰其催化功能。KLH-B抑制剂的化学结构通常被设计为模仿天然酶反应的底物或过渡态,从而有效地与天然底物竞争结合。抑制作用的精确分子机制可能有所不同,从竞争性抑制(抑制剂直接与底物竞争)到非竞争性模式(抑制剂在别构位点结合,改变酶的构象并降低其活性)。在更广泛的酶调节领域,KLH-B抑制剂是探索与氨基酸降解和能量稳态相关的代谢通量和通路调节的重要工具。通过抑制KLH-B,研究人员可以研究酮酸代谢中断的下游生化后果,例如相关途径中中间体通量的变化、细胞氧化还原状态的改变或碳流向替代性能量生成过程的转移。这些抑制剂为代谢适应性提供了宝贵的见解,因为细胞可能会通过上调其他代谢酶或改变底物可用性来补偿KLH-B活性的降低。此外,KLH-B抑制剂的开发凸显了酶活性在维持复杂生物系统内稳态方面的复杂平衡,使其在代谢调节和酶动力学研究中具有价值。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
抑制电子传递链中的细胞色素 c 氧化酶,使匙孔虫血蓝蛋白(KLH)无法获得其构象变化所需的 ATP。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
通过阻断己糖激酶抑制糖酵解,限制 ATP 在 KLH 功能作用中的可用性。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
解偶联氧化磷酸化,消耗 KLH 构象变化所需的 ATP 储备。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
与 CCCP 相似,它能解偶联氧化磷酸化,减少 ATP 并抑制 KLH 的功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
抑制使 KLH 磷酸化的酪氨酸激酶,影响其活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
抑制多种激酶,改变 KLH 的磷酸化状态,从而导致其失活。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
烷化剂,可改变 KLH 上的半胱氨酸残基,从而可能破坏其结构和功能。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
阻断钙通道,抑制 KLH 活性可能依赖的钙依赖过程。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂,可干扰 KLH 的钙依赖性构象变化。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
与 KLH 活性位点上的铜离子结合,抑制其携氧能力。 |