KIR6.1激活剂属于一类化合物,用于调节内向整流钾通道6.1(KIR6.1)的活性,该通道也称为ATP敏感钾通道亚基Kir6.1。这些通道是一种钾离子通道,存在于包括心脏、胰腺和大脑在内的各种组织中。KIR6.1是ATP敏感钾(KATP)通道的亚基,参与调节细胞能量状态变化时钾离子穿过细胞膜的流动。KATP通道在维持细胞兴奋性、调节胰岛β细胞胰岛素分泌以及保护细胞免受代谢应激损伤方面发挥着关键作用。KIR6.1激活剂与KIR6.1选择性相互作用,增强或抑制其离子通道功能,或改变其对细胞能量水平的反应,尽管该化学类别中不同化合物的具体机制可能有所不同。
这些化合物激活KIR6.1对细胞电活动和离子平衡有显著影响。KATP通道(包括含有KIR6.1的通道)对细胞内ATP水平的敏感性是独一无二的。当细胞内ATP水平较高时,这些通道会被抑制,从而阻止钾离子外流并保持细胞膜去极化。然而,在细胞能量耗竭期间,例如缺氧或代谢应激,KATP通道会打开,允许钾离子流出细胞,导致细胞膜超极化和细胞兴奋性降低。KIR6.1激活剂可增强含有KIR6.1的KATP通道的活性,从而影响细胞的电性质和对代谢挑战的反应。因此,这些激活剂是科学家研究KATP通道在各种生理过程(包括胰岛素分泌、心脏电生理和神经元兴奋性)中作用的宝贵研究工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
(+/-)-Cromakalim 可作为 KIR6.1 通道调节剂,与通道的 ATP 结合位点结合,诱导构象变化,从而增强钾离子的通透性。这种化合物具有独特的异构特性,可根据细胞内 ATP 水平的变化对通道活性进行微调。其独特的分子相互作用可促进开放和封闭状态之间的动态平衡,从而影响细胞的兴奋性和离子平衡。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
重氮氧化物是一种 K_ATP 通道开启剂,通过与通道结合直接激活 KIR6.1,引起构象变化,从而增加钾外流并使细胞膜超极化。 | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
尼可地尔作为一种 K_ATP 通道激活剂可刺激 KIR6.1。它能打开这些通道,有助于膜超极化和在压力下保护细胞。 | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
米诺地尔是一种 K_ATP 通道开启剂,可激活 KIR6.1,从而导致血管扩张剂和随后因钾离子传导性增加而产生的细胞效应。 | ||||||
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
Levcromakalim 可选择性地激活 K_ATP 通道(如 KIR6.1),通过使通道开放来影响细胞的电特性。 | ||||||
P1075 | 60559-98-0 | sc-203657 sc-203657A | 10 mg 50 mg | $205.00 $860.00 | 1 | |
P 1075 是 K_ATP 通道(如 KIR6.1)的强效激活剂,可通过促进通道开放来增强钾外流和改变细胞膜电位。 | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
U-37883A 通过影响通道的门控特性来激活 KIR6.1,从而增强钾离子传导性并调节细胞活性。 | ||||||
ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
ZM-226600 可选择性地激活 K_ATP 通道(如 KIR6.1),通过调节通道活性改变钾离子流和细胞行为。 |