KIF13A 抑制因子
常见的 KIF13A 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4 和 Eribulin CAS 253128-41-5。
由于缺乏 KIF13A 的直接化学拮抗剂，KIF13A 抑制剂作为一个类别尚未确立。不过，这类抑制剂包括调节微管动力学的化合物，微管动力学是 KIF13A 运动功能所必需的细胞结构。微管靶向药物，如紫杉类药物、长春花生物碱以及表中列出的其他药物，通过稳定或破坏微管的稳定性来发挥作用，而微管正是 KIF13A 运动的轨道。例如，紫杉醇（Paclitaxel）和Peloruside A等稳定剂会增强微管的聚合，从而形成一个更僵硬、更缺乏活力的网络，阻碍包括KIF13A在内的基于微管的运动蛋白的正常功能。反之，Nocodazole 和秋水仙碱等解聚剂会分解微管，移除 KIF13A 介导的运输所需的轨道。
间接抑制机制意味着这些药物不会直接与 KIF13A 结合。相反，它们会对 KIF13A 运行所必需的结构框架产生影响。对微管动力学的广泛影响意味着包括 KIF13A 在内的所有微管相关蛋白的活动都会受到这些化合物的调节。因此，微管完整性或稳定性的破坏会改变 KIF13A 发挥其正常生物作用（包括细胞内货物运输）的能力。这组化合物的化学结构多种多样，既有天然产品（如长春新碱），也有合成化合物（如莫那司特罗），它们的共同特点是以微管动力学为靶点，间接影响 KIF13A 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
稳定微管，从而抑制微管的动力学，间接影响 KIF13A 的功能，而 KIF13A 的功能依赖于微管解聚来实现轴突过程中的货物运输。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
诱导微管解聚，破坏微管功能，从而通过改变微管轨道影响基于 KIF13A 的运输机制。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
与微管蛋白结合并抑制微管聚合，进而影响 KIF13A 与微管相互作用并发挥其运输功能的能力。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
结合微管蛋白并抑制微管的形成，从而通过破坏 KIF13A 所依赖的微管网络来阻碍其运输功能。 | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | $865.00 | ||
抑制微管的生长阶段，而不影响缩短阶段，从而改变微管动力学，这可能会破坏 KIF13A 的功能。 | ||||||