KIAA1618激活剂

常见的 KIAA1618 激活剂包括但不限于 Roscovitine CAS 186692-46-6、Flavopiridol CAS 146426-40-6、DRB CAS 53-85-0、Actinomycin D CAS 50-76-0 和 α-Amanitin CAS 23109-05-9。

已知 Roscovitine 和 Flavopiridol 可干扰细胞周期蛋白依赖性激酶，而细胞周期蛋白依赖性激酶在调节细胞周期方面起着关键作用，因此可通过改变有利于 mRNA 脱帽的细胞条件来调节 mRNA 转录本的稳定性和生命周期。此外，转录过程本身也是某些化学物质的靶标，DRB、放线菌素 D 和 α-鹅膏蕈素等化合物会直接阻碍 mRNA 的合成。这种阻碍会导致 mRNA 池发生一连串变化，使其必须脱帽和周转，从而间接影响 KIAA1618 的活性。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）通过稳定可能参与 mRNA 解旋的蛋白质，对 KIAA1618 的功能前景产生影响。

蛋白质的胞内运输和定位在 mRNA 的周转中也起着至关重要的作用。Leptomycin B 通过抑制核输出，有可能将解旋酶集中在细胞核内，从而影响它们的可用性和功能。氯化锂（Lithium Chloride）对 GSK-3 的抑制作用是另一个例子，说明了改变信号通路如何影响细胞过程，包括管理 mRNA 稳定性的过程。此外，含羞草碱和 3-Deazaneplanocin A 还能分别破坏细胞周期进程和甲基化模式，从而产生连锁反应，进而影响 mRNA 的周转机制。雷公藤内酯（Triptolide）对转录的影响以及诺考达唑（Nocodazole）通过靶向微管扰乱细胞结构的能力，代表了细胞环境发生改变从而影响 mRNA 脱帽过程的其他机制。