KCNV2 激活剂是一类专门针对钾通道亚基 KCNV2 并提高其活性的化学制剂。KCNV2 是电压门控钾通道的一部分,它通过控制钾离子在细胞膜上的流动,在设定细胞的电兴奋性方面发挥着关键作用。这些通道的正常功能对于维持静息膜电位和动作电位的再极化阶段至关重要。针对 KCNV2 的激活剂旨在选择性地与通道或相关调节成分结合,从而增强钾离子在膜上的流动。这些激活剂产生作用的机制可能各不相同;它们可能影响通道的门控特性,改变其动力学,或使其稳定在开放状态,从而促进钾传导的增加。
发现和改进 KCNV2 激活剂需要采用多学科方法,其中包括结构生物学、计算化学和电生理学。研究人员首先必须了解 KCNV2 的结构构象,这包括确定对通道活性和调控至关重要的关键结构域和氨基酸残基。有了这些结构知识,就可以设计和合成一系列潜在的激活剂。然后在各种试验(包括测量离子通量或膜电位变化的试验)中对这些化合物进行严格测试,以确定它们调节通道功能的能力。膜片钳电生理学等先进技术可直接测量通道活性,提供激活剂化合物功效的反馈信息。通过设计、合成和测试的反复循环,这些激活剂的化学结构得到了优化,从而提高了它们对 KCNV2 的特异性和增强通道活性的能力。这一优化过程以定量结构-活性关系 (QSAR) 分析为指导,有助于阐明激活剂分子结构的变化如何影响它们与 KCNV2 的相互作用及其整体效力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
研究表明,吡啶硫酮锌可通过改变 KCNV2 等电压门控钾通道的门控特性,增强这些通道的活性。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
Bithionol 通过作用于巯基,增强 KCNV2 的活性,并提高通道对电压变化的敏感性。 | ||||||
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 | 145231-45-4 | sc-202999 sc-202999A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
组胺 H3 受体拮抗剂 Clobenpropit 可通过增加组胺水平间接增强 KCNV2,而组胺水平可调节钾通道活性。 | ||||||
Benzyl alcohol | 100-51-6 | sc-326216B sc-326216 sc-326216A | 250 ml 1 L 5 L | $31.00 $102.00 $408.00 | ||
米那普林通过抑制磷酸二酯酶来提高 KCNV2 的功能,从而提高 cAMP 水平,进而导致通道磷酸化。 | ||||||
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
氟烷通过与脂质膜环境相互作用并改变通道动力学来调节包括 KCNV2 在内的钾通道活性。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
利鲁唑不仅能调节谷氨酸能信号传导,还能通过影响与 KCNV2 相互作用的钠通道间接增强 KCNV2 的活性。 | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
环吡酮胺通过螯合二价阳离子来增强 KCNV2 的活性,而二价阳离子可以调节通道的电压感应结构域及其传导特性。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
氯唑沙宗通过激活β-肾上腺素能受体影响磷酸化状态,间接作用于KCNV2通道。 |