KCNV1激活剂
常见的 KCNV1 激活剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、马来酸氟吡汀 CAS 75507-68-5、比西奥诺尔 CAS 97-18-7、利鲁唑 CAS 1744-22-5 和胺碘酮 CAS 1951-25-3。
KCNV1 激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过各自的作用可增强 KCNV1 蛋白的功能活性，而 KCNV1 蛋白是电压门控钾通道的一个调节亚基。包括雷替加宾（Retigabine）和氟吡汀（Flupirtine）在内的这些激活剂可促进钾通道的开放，从而支持 KCNV1 在微调神经元电特性方面的作用。KCNV1 的功能在调节神经元静息膜电位和动作电位复极化方面至关重要，这些激活剂对影响神经元兴奋性和整体神经功能至关重要。
靶向 KCNV1 的化合物的作用机制可能会导致 KCNV1 所调节的通道活性增加。这可能会使神经元的发射率更加稳定，这对各种神经系统疾病尤其有益，因为离子通道失调会导致疾病的病理变化。吡啶硫酮锌和比硫醇等激活剂可能会通过改变相关通道的生物物理特性来间接增强 KCNV1 的活性，从而提高钾离子传导性并改善神经元功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡啶硫酮锌已知可增加某些电压门控钾通道的活性。通过与调节位点结合，它可通过稳定通道复合物的开放构象来增强KCNV1的功能活性，从而增加钾离子通量。 | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
氟吡汀是一种选择性神经元钾通道开启剂，可增强 KCNV1 相关通道复合物的活性。通过促进这些通道的开放，氟吡汀可导致神经元膜超极化，从而间接提高 KCNV1 的活性，因为它参与了静息膜电位的设定。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
双硫醇通过改变电压门控钾通道的电压敏感性来增强其活性。这种作用可以间接增强KCNV1对通道复合物的调节作用，从而增加钾传导性。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
利鲁唑通过增强电压门控钾通道的活性来调节神经元的兴奋性。这种增强反过来可以放大KCNV1的功能，从而调节这些通道的特性。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
胺碘酮通过改变钾通道的动力学和增加其开放概率来影响钾通道，从而增强 KCNV1 在这些通道中的调节作用。 | ||||||
Pinacidil monohydrate | 85371-64-8 | sc-203198 sc-203198A | 10 mg 50 mg | $50.00 $93.00 | 6 | |
吡那地尔可打开ATP敏感钾通道，从而对涉及KCNV1的电压门控钾通道的调节产生下游效应，增强通过这些通道的电流。 | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
尼可地尔能激活 ATP 敏感的钾离子通道，从而增强由 KCNV1 调节的电压门控钾离子通道的活性，导致钾电流增加。 | ||||||
PD-118057 | 313674-97-4 | sc-253238 | 5 mg | $215.00 | ||
PD-118057 以醚-a-go-go 相关基因（hERG）钾通道为目的并增强其功能。这种增强可通过影响钾通道的整体活性，间接影响 KCNV1 对细胞电特性的调节。 | ||||||