Junctophilin-1激活剂
常见的交界ophilin-1 激活剂包括但不限于瑞诺丁 CAS 15662-33-6、FPL-64176 CAS 120934-96-5、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、咖啡因 CAS 58-08-2 和 CGP 37157 CAS 75450-34-9。
Junctophilin-1 激活剂包括一组专门的化合物，它们在增强 Junctophilin-1 的功能方面发挥着关键作用，Junctophilin-1 是一种与连接膜复合物的结构形成和稳定性密不可分的蛋白质。这些激活剂经过精心定制，可影响 Junctophilin-1 所参与的途径，尤其是管理质膜与内质网或肌质网紧密结合的途径。这些激活剂发挥作用的一个主要机制是稳定可兴奋细胞中有效信号转导所需的亚细胞结构。通过加强横向小管与内部钙释放通道之间的耦合，Junctophilin-1 激活剂可确保钙信号传导更稳健、更精确，这对肌肉收缩和其他钙依赖过程至关重要。这些化合物通过直接增强 Junctophilin-1 在细胞内膜上架桥的能力来实现这一目标，从而强化了作为钙诱导钙释放事件基础的机械和功能协同体。
Junctophilin-1 激活剂的特异性体现在它们能够选择性地靶向和加强蛋白质的结构作用，而不改变其表达水平。这对于兴奋-收缩耦合尤其重要，因为 Junctophilin-1 对于二氢吡啶受体与雷诺丁受体的正确排列至关重要。激活剂可通过促进交界复合物中的交界嗜血素-1 的稳定性来发挥其作用，从而对兴奋性刺激做出更持久、更协调的反应。这种协调是通过细胞内信号级联的微妙平衡来实现的，这些激活剂对其进行了微调，以优化接合素-1 的性能。通过增强蛋白质的结构完整性，Junctophilin-1 激活剂在维持细胞内通信的保真度方面发挥着不可或缺的作用，确保钙依赖过程以必要的精度和效率进行。它们的作用证明了蛋白质结构与细胞功能之间错综复杂的相互作用，凸显了细胞信号调节的复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodine 可与 Ryanodine 受体（RyRs）结合，RyRs 对肌浆网的钙释放至关重要。RyR 活性的增强会导致细胞内钙浓度的增加，从而间接促进 Junctophilin-1 在形成和维持交界膜复合物中的作用，而交界膜复合物对肌肉细胞中的兴奋-收缩耦合至关重要。 | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 是一种钙通道激动剂，可选择性地增加 L 型钙通道活性。通过增加钙离子的流入，它间接支持了 Junctophilin-1 的功能，而 Junctophilin-1 对横纹肌小管和肌浆网的结构组织至关重要，可在肌肉细胞中实现有效的钙信号转导。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种能提高 cAMP 水平的β-肾上腺素能激动剂，可导致 PKA 被激活。PKA 磷酸化可通过改变参与心肌和骨骼肌中连接复合体结构完整性的蛋白质来增强 Junctophilin-1 的功能。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因可作为RyR激活剂，增加肌浆网中的钙释放。钙释放的增加可间接增强Junctophilin-1在维持质膜和肌浆网之间紧密联系方面的作用。 | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157是一种线粒体Na+/Ca2+交换酶的选择性抑制剂。通过抑制这种交换，CGP 37157可增加细胞内钙离子水平，从而间接增强Junctophilin-1在稳定连接膜复合物方面的活性。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
丁卡因是一种麻醉剂，也能阻断 RyR 通道，减少肌浆网的钙渗漏。通过防止钙渗漏，丁卡因间接地保护了 Junctophilin-1 的功能，因为稳定的钙水平是 Junctophilin-1 在兴奋-收缩耦合中发挥作用的必要条件。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2是一种储存操作钙离子进入（SOCE）的抑制剂。通过调节钙离子流入，BTP2间接影响肌动蛋白结合蛋白-1的功能活性，后者参与肌细胞中肌质网和质膜的并列。 | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
人参皂苷 Rg1 可增强 L 型钙通道电流，从而间接提高 Junctophilin-1 的功能活性。增加的钙离子流入可加强 Junctophilin-1 在质膜和肌浆网之间提供的结构组织。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
尼卡地平是一种 L 型钙通道阻滞剂，通过调节通道的活性，可导致间接增强 Junctophilin-1 功能的补偿性细胞机制，因为该蛋白对肌浆网和横纹肌小管的正确排列至关重要。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644是一种L型钙通道激活剂。它通过增加钙离子流入来间接提高Junctophilin-1的活性，这对Junctophilin-1在维持连接膜复合体功能完整性方面发挥的作用至关重要。 | ||||||