JAM-B激活剂

常见的 JAM-B 激活剂包括但不限于人血浆中的凝血酶 CAS 9002-04-4、组胺、游离碱 CAS 51-45-6 和大肠杆菌 O55:B5 脂多糖 CAS 93572-42-0。

JAM-B 激活剂是一组可增强 JAM-B 功能活性的多种分子，主要是在内皮细胞和上皮细胞中，对各种生理和病理过程产生影响。血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子（EGF）等生长因子在调节 JAM-B 表达、增强其在血管生成、细胞增殖和伤口愈合中的作用方面至关重要。特别是血管内皮生长因子，在血管生成过程中对 JAM-B 的上调起着关键作用，有助于新血管的形成。肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）等细胞因子可上调内皮细胞中 JAM-B 的表达，从而增强其在炎症反应、白细胞迁移和血管通透性中的作用。这些细胞因子强调了 JAM-B 在炎症期间介导内皮反应的重要性。

JAM-B 的其他重要调节因子包括缺氧诱导因子 1-α（HIF-1α）和γ 干扰素（IFN-γ）。在缺氧条件下，HIF-1α 会增强 JAM-B 的表达，而 JAM-B 的表达对血管生成和血管重塑至关重要。此外，凝血酶和组胺、游离碱会上调 JAM-B，进一步影响血管完整性、凝血过程和炎症反应。脂多糖（LPS）和干扰素-γ（IFN-γ）等激活剂刺激内皮细胞表达，也强调了 JAM-B 在免疫反应和屏障功能中的作用。此外，氧化低密度脂蛋白（oxLDL）和一氧化氮也会调节 JAM-B 的表达，将其与动脉粥样硬化过程以及血管张力和通透性的调节联系起来。总之，这些激活剂凸显了 JAM-B 在血管生物学、炎症和免疫监视中的多方面作用，证明了它在各种细胞和分子通路中的重要性。