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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Octyl 2-Acetamido-2-Deoxy-β-D-Glucopyranoside | 147126-58-7 | sc-219464 | 50 mg | $300.00 | ||
辛基 2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷能够利用其糖衍生结构与阳离子形成稳定的络合物,从而起到离子吸附剂的作用。乙酰氨基的存在增强了它的溶解性以及与离子物种的相互作用,而吡喃葡萄糖苷框架则提供了一个有助于膜整合的亲水性外部。受其分子构象和疏水相互作用的影响,这种化合物表现出独特的选择性和运输效率。 | ||||||
Dimoxystrobin | 149961-52-4 | sc-227914 | 100 mg | $82.00 | ||
二甲氧噻唑啉酮利用其独特的杂环结构,促进阳离子在脂膜上的传输,从而发挥离子疏导作用。其特殊的分子结构可与金属离子有效结合,促进选择性离子交换。该化合物的疏水区域增强了其与膜结合的亲和力,而其富含电子的位点则有助于快速反应动力学。这种结构特征的相互作用可实现高效的离子调动,从而影响细胞离子平衡。 | ||||||
Dodecyl [2-(trifluoromethyl)phenyl] ether | 150503-14-3 | sc-227961 | 1 ml | $364.00 | ||
十二烷基[2-(三氟甲基)苯基]醚通过创造疏水环境来提高阳离子在脂质双分子层中的溶解度,从而起到离子疏水剂的作用。其独特的三氟甲基基团可增加电子密度,从而与特定离子产生强烈的相互作用。该化合物的长烷基链可促进膜渗透,而其芳香结构则有利于与阳离子物种发生π-π堆叠,从而实现高效的离子传输和离子梯度调节。 | ||||||
Hydrogen sulfite ionophore I | 151029-29-7 | sc-250131 | 250 mg | $672.00 | ||
亚硫酸氢盐离子源 I 作为一种离子源,可促进阴离子在脂膜上的选择性运输。其独特的结构可与目标离子产生强烈的氢键相互作用,从而提高离子的流动性。该化合物与阴离子形成瞬时复合物的能力促进了离子交换的快速进行,而其两亲性则有助于膜的整合。这就改变了离子平衡,动态调节了细胞环境。 | ||||||
Magnesium ionophore VI | 151058-38-7 | sc-250279 | 10 mg | $6005.00 | ||
镁离子吸附剂 VI 作为一种离子吸附剂,能使镁离子有选择地通过脂质双分子层。其独特的分子结构促进了与镁的特异性配位相互作用,提高了离子溶解和运输效率。该化合物能将镁稳定在有利的氧化态,从而促进离子的快速流动,同时其疏水区域能促进有效的膜结合,影响离子平衡和细胞信号通路。 | ||||||
5-Bromo-7-methyl-1H-indazole | 156454-43-2 | sc-226935 | 250 mg | $66.00 | ||
5-Bromo-7-methyl-1H-indazole 可促进阳离子在生物膜上的选择性转运,从而起到离子疏导作用。其独特的结构可与目标离子发生特定的相互作用,提高离子的溶解度和流动性。该化合物的富电子区域有助于有效结合离子,而其疏水特性则确保了与脂质环境的最佳结合。这种双重性促进了高效的离子交换,并影响了细胞系统内的电化学梯度。 | ||||||
Deethylindanomycin | 117615-33-5 | sc-362017 | 1 mg | $250.00 | ||
去乙基茚满霉素通过促进特定阳离子在生物膜上的转运而发挥离子疏导作用。其独特的结构包括一个刚性框架,可促进与目标离子的强烈相互作用,从而提高选择性。该化合物具有显著的反应动力学特性,可迅速进行离子交换,从而导致膜电位发生显著变化。这种动态行为会影响各种细胞机制,有助于其在离子传输过程中发挥作用。 | ||||||
Calcium ionophore V | 160563-01-9 | sc-239465 | 25 mg | $242.00 | ||
钙离子抑制剂 V 是一种离子抑制剂,可使钙离子有选择性地通过脂膜。其独特的分子结构具有疏水核心,可稳定离子结合,而极性官能团则可增强与钙的相互作用。这种选择性渗透性可改变细胞内的钙离子浓度,从而影响信号传导途径。该化合物的动力学特点是离子传输迅速,可促进细胞的动态反应并调节生理过程。 | ||||||
6-Chloro-2-hydroxy-9-(2′,3′,5′-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 161923-50-8 | sc-221089 | 25 mg | $320.00 | ||
6-氯-2-羟基-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤通过与阳离子形成稳定的复合物,使其能够在脂质双分子层中转运,从而起到离子疏导作用。其独特的核呋喃糖基分子可增强溶解性和与膜成分的相互作用,促进离子的高效转运。该化合物独特的氢键能力和立体构型可促进选择性离子结合,影响电化学梯度和细胞信号通路。 | ||||||
N-Boc-indoline-7-carboxaldehyde | 174539-67-4 | sc-250451 | 1 g | $37.00 | ||
N-Boc-indoline-7-carboxaldehyde 可与金属阳离子发生特定的相互作用,促进它们在生物膜上的移动,从而发挥离子疏导作用。其独特的吲哚啉结构可产生有效的π堆叠和偶极-偶极相互作用,从而增强对目标离子的亲和力。Boc 保护基的存在有助于提高其稳定性和溶解性,而醛功能则可参与动态平衡,影响离子转运动力学和选择性。 |