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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5′-O-Trityl-2′,3′-dehydrothymidine | 5964-41-0 | sc-221063 | 50 mg | $300.00 | ||
5'-O-三苯甲基-2',3'-脱氢胸苷通过利用其三苯甲基基团来创造疏水环境,从而提高离子溶解度,起到离子载体的作用。该化合物独特的结构特征使其能够与阳离子发生特定的相互作用,从而促进跨膜的选择性转运。它能够通过π-π堆积和范德华力形成稳定的复合物,从而促进有效的离子交换。该化合物的构象灵活性进一步有助于优化离子结合动力学,使其成为离子转运机制中的重要参与者。 | ||||||
3′, 5′-Di-O-acetyl-5-bromo-2′-deoxyuridine | 6161-23-5 | sc-220909 | 250 mg | $360.00 | ||
3',5'-Di-O-乙酰基-5-溴-2'-脱氧尿苷通过利用其乙酰基来调节亲水性,增强离子流动性,从而起到离子亲和剂的作用。溴取代基具有独特的电子特性,可与阳离子发生特定的相互作用。它的结构构象促进了离子的有效封装,而氢键和偶极-偶极相互作用则促进了离子的选择性迁移。这种化合物在溶液中的动态行为提高了其在离子交换过程中的效率。 | ||||||
Sulfaguanidine monohydrate | 6190-55-2 | sc-236950 sc-236950A | 250 mg 1 g | $200.00 $400.00 | ||
一水磺基胍利用其磺酰胺基团与阳离子产生强烈的相互作用,提高阳离子的溶解度和跨膜传输能力,从而发挥离子亲和剂的作用。胺基团的存在可产生氢键,从而稳定离子复合物。其独特的晶体结构可影响反应动力学,促进离子的快速交换。此外,该化合物的亲水性还有助于选择性离子渗透,使其在各种离子环境中都能发挥有效作用。 | ||||||
6-Aminoindazole | 6967-12-0 | sc-233530A sc-233530 sc-233530B sc-233530C sc-233530D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $20.00 $29.00 $100.00 $340.00 $1300.00 | ||
6-氨基吲唑通过其独特的吲唑骨架发挥离子载体的作用,通过π-π堆积和静电相互作用促进金属离子的配位。氨基提高了溶解度并促进了氢键的形成,从而实现有效的离子络合。其平面结构有助于提高分子流动性,影响反应动力学并实现离子在脂质膜中的有效传输。这种化合物独特的电子性质进一步增强了其在各种离子条件下的离子载体活性。 | ||||||
Oxacillin Sodium Salt Monohydrate | 7240-38-2 | sc-219502 | 1 g | $300.00 | ||
一水合氧哌嗪钠盐通过其独特的β-内酰胺环结构表现出离子载体特性,能够选择性结合阳离子。钠离子的存在增强了其溶解度,并促进形成稳定的离子复合物。其刚性分子构象促进了有效的离子传输,而极性官能团则有助于与脂质双分子层发生强相互作用。该化合物调节离子通量的能力受其特定的空间位阻和电子特性影响。 | ||||||
Pyrithioxin dihydrochloride | 10049-83-9 | sc-229026 | 25 g | $77.00 | ||
Pyrithioxin 二盐酸盐利用其独特的硫醇和芳香分子作为离子亲和剂,可促进金属离子在膜上的选择性运输。其双重盐酸盐形式可提高在水环境中的溶解度和稳定性,从而启动子有效的离子交换。该化合物的富电子结构可与阳离子进行强配位,而其疏水区域则可与脂质层产生良好的相互作用,从而优化离子渗透性和转运动力学。 | ||||||
2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside | 13276-52-3 | sc-220812 | 100 mg | $320.00 | ||
2,6-二氯嘌呤-9-β-D-核苷酸利用其嘌呤碱基和核糖为离子运输创造有利环境,从而起到离子载体的作用。该化合物独特的氢键能力增强了与阳离子的相互作用,促进了阳离子在脂膜中的移动。它的结构构象可与各种离子有效配位,而核糖基则有助于提高其溶解度,促进离子的快速交换和运输动态。 | ||||||
Iodide ionophore I | 14039-00-0 | sc-250159 | 10 mg | $315.00 | ||
碘离子源 I 作为一种离子源,利用其独特的结构特征促进碘离子在生物膜上的选择性转运。它的疏水区域能与脂质双分子层产生良好的相互作用,从而提高渗透性。该化合物能够与碘离子形成瞬时复合物,从而加速碘离子的扩散,同时其特定的分子几何结构能够有效地结合和释放离子,优化在各种环境中的转运动力学。 | ||||||
Nickel ionophore II | 14609-54-2 | sc-228828 sc-228828A sc-228828B | 250 mg 1 g 5 g | $94.00 $249.00 $638.00 | ||
离子态镍 II 通过独特的配位化学作用发挥离子态镍的作用,从而实现镍离子在细胞膜上的选择性结合和转运。其独特的配体结构促进了与镍的强烈相互作用,有利于形成稳定的复合物。这种离子源增强了镍离子在脂质双分子层中的流动性,同时其动态构象变化优化了离子的释放和吸收,从而影响了细胞的镍平衡。 | ||||||
Sodium ionophore I | 61183-76-4 | sc-507194 | 50 mg | $1638.00 | ||
钠离子促进剂 I 可选择性地促进钠离子在脂膜上的转运,提高离子渗透性。其独特的结构可与钠离子发生特异性结合相互作用,促进快速离子交换。这种离子团能与钠离子形成稳定的复合物,从而提高其转运效率,影响细胞离子平衡。该化合物的疏水区域有助于其融入脂质双分子层,影响膜动力学和离子通量动力学。 |