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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tyrphostin AG 528 | sc-222387 | 5 mg | $30.00 | |||
Tyrphostin AG 528可作为离子载体,促进阳离子通过脂质双分子层的选择性传输,利用其独特的结构特征形成瞬态通道。这种化合物对某些离子表现出高度的特异性,可显著改变细胞内离子浓度并影响信号传导通路。其动力学特性可实现快速离子交换,从而可能破坏正常的细胞离子平衡并影响代谢过程。此外,它与膜成分的相互作用可能导致膜电位和渗透性的变化。 | ||||||
Tyrphostin AG 658 | sc-222390 | 1 mg | $30.00 | |||
Tyrphostin AG 658通过调节细胞膜的离子传输,利用其独特的分子结构与特定的阳离子形成动态复合物,从而发挥离子载体的作用。该化合物对特定离子表现出显著的亲和力,使其能够影响电化学梯度和细胞内环境。其反应动力学特征为离子结合和释放迅速,可引起膜动态波动并影响细胞信号级联。该化合物与脂质成分的相互作用也可能改变膜的流动性,进一步影响离子渗透性和细胞反应。 | ||||||
Tyrphostin AG 974 | sc-222393 sc-222393A | 1 mg 5 mg | $30.00 $68.00 | |||
Tyrphostin AG 974 是一种离子载体,能够促进离子通过脂质双分子层的选择性离子易位,利用其独特的结构特征形成瞬态离子结合位点。这种化合物对某些阳离子有强烈的亲和力,能够有效破坏离子平衡并调节细胞内信号传导通路。其快速动力学特性能够实现快速离子交换,影响膜电位并可能改变细胞的兴奋性。此外,该化合物与膜脂的相互作用可以增强渗透性,从而影响细胞的整体功能。 | ||||||
4-Nitrophthalimide | 89-40-7 | sc-238934 | 5 g | $48.00 | ||
4-Nitrophthalimide 可与特定阳离子形成稳定的复合物,促进阳离子在生物膜上的转运,从而发挥离子疏导作用。其独特的抽电子硝基增强了与离子相互作用的能力,促进了选择性结合和释放。这种化合物的刚性结构可实现高效的离子配位,从而改变膜的动力学特性。这种离子传输能力可极大地影响电化学梯度,从而影响各种细胞过程。 | ||||||
Sulfabenzamide | 127-71-9 | sc-251079 | 1 g | $42.00 | ||
磺胺苯甲酰胺通过与阳离子发生动态相互作用,充当离子载体,使阳离子能够穿过脂质双分子层。其磺酰胺基团可提高溶解度,促进与离子形成瞬态复合物,从而提高选择性渗透性。该化合物的独特结构特征使其能够快速离子交换,影响膜电位和离子平衡。这种行为会导致细胞离子环境发生重大变化,影响各种生理功能。 | ||||||
Dihexylamine | 143-16-8 | sc-227862 | 100 ml | $41.00 | ||
二己胺通过与阳离子形成稳定的复合物来发挥离子载体的作用,促进其穿过脂质膜。其疏水性烷基链增强了膜亲和性,而胺基则与带电物质发生强烈的静电相互作用。这种双重特性促进了有效的离子传输,并改变了膜动力学,从而影响离子梯度和细胞信号传导通路。该化合物独特的调节离子通量能力可显著影响细胞稳态和代谢过程。 | ||||||
5-Fluoro-1H-indazole | 348-26-5 | sc-233354 | 500 mg | $94.00 | ||
5-氟-1H-吲唑作为一种离子发色团,可选择性地与阳离子结合,促进阳离子在脂质双分子层中的迁移。其芳香结构增强了 π-π 堆积相互作用,从而稳定了阳离子复合物。氟原子的存在引入了电负性,影响了化合物的极性和溶解性。这种独特的疏水性和极性平衡特性可实现有效的离子传输,影响膜电位和细胞离子平衡。 | ||||||
Chromotrope 2B | 548-80-1 | sc-252605 | 10 g | $21.00 | ||
Chromotrope 2B 通过促进阳离子在生物膜上的转运而发挥离子疏导作用。其独特的发色性结构可与带电物种产生强烈的静电相互作用,从而提高对特定离子的选择性。该化合物的平面构型可促进与脂质双分子层的有效堆叠,而其亲水基团则可增加在水环境中的溶解度。这些特性的结合实现了高效的离子交换,从而影响了细胞离子的平衡。 | ||||||
N,N-Dibutylaniline | 613-29-6 | sc-236110 | 5 g | $20.00 | ||
N,N-二丁基苯胺通过与阳离子形成稳定的复合物来充当离子载体,利用其疏水性烷基链来提高膜渗透性。该化合物的富电子芳香环有利于与离子发生π-π相互作用,促进选择性结合。其独特的空间构型能够有效封装目标离子,而氮的存在则增强了其稳定带电物质的能力。分子特性的这种相互作用有助于其在调节离子跨膜传输方面的作用。 | ||||||
1H-Indazole-6-carboxylic acid | 704-91-6 | sc-223199 | 1 g | $57.00 | ||
1H-吲唑-6-羧酸能够与阳离子形成强氢键,从而增强离子选择性,因此可用作离子载体。羧酸基团可促进质子化,改变其在不同环境中的溶解度和相互作用动态。其平面结构可实现有效的堆积相互作用,而吲唑部分则有助于提高其电子密度,促进与目标离子之间的有利静电相互作用。这种特性组合有助于调节离子在脂质双分子层中的运动。 |