甲型 H5N1 流感 HA 抑制剂是一组专门针对甲型 H5N1 亚型流感病毒的血凝素(HA)蛋白而设计的化合物。HA 蛋白通过介导病毒与宿主细胞表面的唾液酸受体结合,在病毒进入宿主细胞的过程中发挥着关键作用。抑制 HA 蛋白是破坏病毒最初附着和随后感染的一种有效策略。
从结构上看,这些抑制剂具有与 HA 蛋白表面关键区域相互作用的独特分子结构。它们通常具有可与 HA 结合位点残基建立氢键、范德华相互作用和疏水接触的功能基团。该类化合物的化学性质多种多样,可以探索各种结合模式和相互作用,从而提高发现强效抑制剂的机会。通过深入了解化合物与 HA 蛋白之间的结合相互作用,计算建模和基于结构的药物设计对这些抑制剂的开发起到了不可或缺的作用。此外,由于病毒突变会改变 HA 的结构和功能,因此流感病毒的不断进化要求采用动态方法来设计抑制剂。因此,甲型 H5N1 流感 HA 抑制剂代表了一种多方面的努力,即利用感染初期的精确分子相互作用来遏制病毒的侵入。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
扎那米韦是一种神经氨酸酶抑制剂,能干扰受感染细胞释放新形成的病毒颗粒,从而减少病毒在体内的传播。 | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
与扎那米韦类似,奥司他韦也是另一种神经氨酸酶抑制剂,其靶细胞中的酶参与了病毒颗粒从受感染细胞中的释放。 | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | $132.00 | ||
虽然不是HA抑制剂,但baloxavir marboxil可以靶向病毒聚合酶酸性(PA)蛋白,该蛋白对于病毒复制至关重要。通过抑制这种蛋白,药物可以减少病毒复制。 | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
盐酸阿比多尔是一种抗病毒药,被认为能干扰病毒融合和进入宿主细胞。它对包括流感在内的各种病毒都有活性。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
硝唑尼特主要是一种抗寄生虫药物,对包括流感在内的多种病毒具有抗病毒作用。其确切的抗病毒机制尚不完全清楚。 |