Indoles
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPI | 28718-90-3 | sc-3598 | 10 mg | $108.00 | 1211 | |
DAPI 是一种荧光染料，由于其插层特性，与 DNA 有很强的结合亲和力，尤其是在富含腺嘌呤的区域。这种相互作用得益于其独特的平面结构，这种结构允许碱基对之间有效堆叠。该化合物的荧光在结合后显著增强，使其成为可视化核酸的有力工具。它在各种 pH 值环境中的稳定性进一步支持了其在生化应用中的实用性。 | ||||||
Nintedanib esylate | 656247-18-6 | sc-396761 sc-396761A sc-396761B sc-396761C sc-396761D | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $112.00 $143.00 $306.00 $418.00 | ||
Nintedanib esylate 是一种吲哚衍生物，具有复杂的分子结构，使其能够与芳香系统发生各种 π-π 堆垛相互作用。这一特性提高了它在有机溶剂中的溶解度，促进了它在各种化学环境中的反应动力学。该化合物能与极性官能团形成氢键，这有助于提高其稳定性和反应活性，使其成为合成应用的多面手。 | ||||||
1-Methylindole-2-carboxylic acid | 16136-58-6 | sc-253940 | 1 g | $62.00 | ||
作为一种吲哚衍生物，1-甲基吲哚-2-羧酸表现出了引人入胜的特性，其特点是能够参与分子内氢键，从而影响其构象稳定性。羧酸基团的存在增强了其酸性，促进了质子转移反应。此外，其独特的电子结构可以有效地稳定共振，从而影响其在亲电芳香取代和其他有机转化中的反应活性。 | ||||||
4-chloro-7-fluoro-1H-indole-2,3-dione | sc-349300 sc-349300A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4- 氯-7-氟-1H-吲哚-2,3-二酮因其独特的卤素取代基而在吲哚衍生物中脱颖而出，这些取代基极大地调节了其电子特性和反应活性。氯和氟的存在增强了其亲电性，促进了亲核加成和取代反应的快速反应动力学。其二酮官能团可产生多种同分异构形式，从而影响其在各种化学环境中的行为以及与亲核物的相互作用。 | ||||||
5-bromo-3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | sc-350789 sc-350789A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
5-Bromo-3-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid（5-溴-3-氯-1-甲基化-1H-吲哚-2-羧酸）的卤化吲哚结构影响了它的酸性和氢键作用，因而具有引人入胜的反应性。溴和氯取代基增强了其亲电性，促进了与亲核物的相互作用。此外，羧酸基团允许潜在的分子内氢键，影响其在各种溶剂中的溶解性和稳定性，从而影响其在合成途径中的反应性。 | ||||||
Isatin | 91-56-5 | sc-205721 sc-205721A | 100 g 500 g | $63.00 $276.00 | ||
靛红是一种吲哚衍生物，因其羰基和氮官能团而具有独特的反应活性。羰基的存在增强了其亲电性，从而在各种反应中促进了亲核攻击。它的平面结构允许π-π堆叠相互作用，从而影响溶液中的聚集行为。此外，靛红与金属离子形成稳定螯合物的能力会改变其电子特性，从而影响其在配位化学中的作用。 | ||||||
Methyl (3-formyl-5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetate | sc-328123 | 500 mg | $270.00 | |||
(3-醛基-5-甲氧基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯因其吲哚骨架和甲氧基取代基而表现出引人入胜的反应活性。甲氧基可提高电子密度，促进亲电芳香取代。其独特的结构排列可形成分子内氢键，从而在反应过程中稳定过渡态。此外，该化合物参与 π-π 相互作用的能力可能会影响其在各种溶剂中的溶解性和聚集性，从而影响其反应活性。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
吲哚衍生物坏死抑制素-1通过其独特的含氮杂环展现出独特的性质。邻接吲哚环的羰基的存在增强了其反应性，使其能够与生物靶标进行选择性相互作用。其平面结构促进了强烈的π-π堆积相互作用，从而影响分子聚集和溶解度。此外，该化合物形成氢键的能力有助于其在各种环境中的稳定性，从而影响其在化学反应中的动力学行为。 | ||||||
2-(2,3,6-Triazino[5,4-b]indol-3-ylthio)propanoic acid | sc-320486 | 1 g | $440.00 | |||
2-(2,3,6-三嗪并[5,4-b]吲哚-3-基硫基)丙酸具有复杂的三嗪并吲哚结构，有助于独特的电子非局域化，从而增强其反应性。硫醚键中的硫原子具有独特的亲核性，可进行多种取代反应。其空间构型可促进特定的空间相互作用，影响溶解度和聚集行为。此外，该化合物的酸性使其能够参与质子转移机制，影响反应动力学和路径。 | ||||||
Naratriptan Hydrochloride | 143388-64-1 | sc-212362 | 10 mg | $105.00 | 1 | |
盐酸那拉曲普坦具有独特的吲哚结构，可增强其参与π-π堆积相互作用的能力，从而影响其在各种环境中的溶解度和稳定性。盐酸盐分子的存在使其具有离子特性，促进了强烈的分子间相互作用。这种化合物还具有明显的构象灵活性，可以采用各种空间排列，从而影响其反应活性以及与其他化学物质的相互作用。 | ||||||