Imines

被归类为亚胺的 N'-羟基-2,4-二甲氧基苯甲脒因其羟基和甲氧基取代基调节电子密度和立体阻碍而表现出独特的反应活性。这种化合物的氢键能力增强了其稳定性，并影响了它与亲核物的相互作用。此外，甲氧基的存在会改变电子分布，从而导致在不同溶剂体系中产生不同的反应途径和动力学。

N,N'-双（亚水杨醛）乙二胺是一种亚胺，由于其双齿配体的性质，它展示了引人入胜的配位化学。由于含有两个水杨烯分子，因此可以与金属离子发生螯合作用，从而提高络合物的稳定性。它的共轭双键系统有助于显著的电子脱定位，从而影响各种反应的反应性和选择性。此外，该化合物的平面结构有利于π-π堆叠相互作用，从而影响其在溶液中的聚集行为。

N,N,N',N'-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺基)脲六氟磷酸盐是一种突出的亚胺，具有独特的反应性和选择性亲核攻击能力。琥珀酰亚胺基的存在增强了其亲电性，促进了与胺的高效共价键形成。这种化合物反应动力学快，使其成为各种合成途径中的通用中间体，而其六氟磷酸根离子则有助于其在极性溶剂中的溶解性和稳定性。

N-{4-[N-hydroxyethanimidoyl]phenyl}urea 作为一种亚胺表现出了引人入胜的特性，其特点是由于羟乙基亚胺分子的存在而能够形成稳定的氢键。这种化合物对亲电体具有选择性反应活性，有利于在缩合反应中形成独特的途径。其结构特征促进了独特的分子相互作用，提高了在各种溶剂中的稳定性和可溶性，从而影响反应动力学和产物的形成。

(5E)-2-氨基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮肟作为一种亚胺，特别是通过参与同分异构体转变影响其反应活性的能力，展示了非凡的行为。肟官能团增强了亲核性，使其能够与亲电体进行有效的相互作用。其独特的双环结构有助于形成刚性构象，从而影响立体阻碍和反应速率，导致不同的合成途径和产物结果。

作为一种亚胺，N-（氨基亚氨基甲基）-n,n-二甲基脲表现出了引人入胜的特性，尤其是它能够形成稳定的共振结构，从而影响其反应活性。二甲基脲分子的存在增强了其电子捐赠能力，促进了与各种亲电体的相互作用。此外，它的平面几何结构还能促进有效的轨道重叠，从而加快反应动力学，实现多样化的合成转化。

氰基[(甲硫基)(吗啉-4-基)亚甲基]胺作为亚胺表现出独特的反应性，这主要归因于其吸电子的氰基，增强了亲电性。吗啉环使其构象具有灵活性，从而能够进行多种分子间相互作用。这种化合物可以参与亲核加成反应，甲基硫醚基团提供的空间位阻会影响反应的选择性和路径，使其成为合成化学中用途广泛的中间体。

Gold's Reagent 作为一种亚胺具有独特的性能，其特点是由于存在电子捐赠基团而能够稳定共振结构。这种稳定作用增强了它在亲核加成反应中的反应活性，在这种反应中，亚胺氮是一个攻击位点。该化合物独特的立体环境受笨重取代基的影响，可调节反应动力学和选择性，促进合成途径中多种产物的形成。

甲基[2-(2,3,6-三甲基苯氧基)乙基]-氰基二硫代亚胺酯作为亚胺具有许多有趣的特性，特别是其分子内相互作用会影响其反应性。二硫代亚胺基团的存在带来了独特的电子吸引效应，增强了亚胺碳的亲电性。这种化合物具有空间位阻效应，源自其笨重的苯氧基取代基，可显著改变反应途径，在各种化学转化中选择性形成特定的加合物。

2-丁酮肟作为亚胺具有显著的特点，特别是它能够参与氢键作用，从而稳定其结构并影响反应活性。肟官能团的存在允许发生同分异构，从而在肟和相应的酮之间形成动态平衡。这种化合物的适度立体环境有利于亲核攻击，促进了反应途径的多样化，增强了其在缩合反应和聚合过程中的作用。