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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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6-Amidino-2-naphthol Hydrochloride | 66217-10-5 | sc-207089 | 250 mg | $342.00 | ||
被归类为亚胺的 6-脒基-2-萘酚盐酸盐因其脒基而具有独特的反应活性,脒基增强了亲核性并促进了各种缩合反应。萘酚分子有助于形成平面结构,促进 π-π 堆积相互作用,从而影响溶解性和聚集行为。此外,它还能与过渡金属形成稳定的复合物,从而改变反应途径,使其成为各种化学转化过程中的多面手。 | ||||||
N-Thionylaniline | 1122-83-4 | sc-257870 | 25 g | $81.00 | ||
N-Thionylaniline 被归类为亚胺,由于含有一个硫代酰胺基团,具有独特的亲核特性,因此其反应性十分有趣。受其电子供体苯胺分子的影响,这种化合物可以参与各种亲电芳香取代反应。硫原子引入了独特的立体和电子效应,改变了反应路径和动力学。此外,它还能与金属离子形成稳定的络合物,从而增强了其在配位化学中的用途。 | ||||||
Benzamidine Hydrochloride | 206752-36-5 | sc-207323 sc-207323A sc-207323B sc-207323C sc-207323D sc-207323E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $46.00 $107.00 $270.00 $500.00 $1158.00 $2254.00 | ||
盐酸苯甲脒是一种亚胺衍生物,其独特的反应性归因于其胺官能团,该官能团增强了苯甲脒的亲电性。这种化合物可以发生同分异构,从而导致影响反应动力学的动态平衡。它的芳香结构使共振显著稳定,从而影响其与亲核物的相互作用。此外,盐酸盐形式的存在提高了其在极性溶剂中的溶解度,从而促进了各种合成应用。 | ||||||
2-Iminothiolane, Hydrochloride | 4781-83-3 | sc-209204 | 1 g | $233.00 | ||
2-Iminothiolane 是一种著名的亚胺,其独特的反应活性源于它的硫环结构,这种结构增强了它的亲核性。亚胺官能团的存在使其能够与亲电物快速形成加合物,从而促进多种反应途径。其硫原子具有独特的电子特性,可影响中间产物的稳定性和反应活性。此外,2-氨基硫环还能参与环化反应,从而形成复杂的分子结构。 | ||||||
Aldicarb | 116-06-3 | sc-254939 | 100 mg | $98.00 | 1 | |
涕灭威(Aldicarb)被归类为亚胺,它的双官能团使其能够参与亲核加成反应,从而展现出引人入胜的反应活性。亚胺分子增强了其亲电性,使其能够与各种亲核物迅速发生相互作用。其独特的立体和电子特性有利于形成稳定的中间体,而其水解能力则会产生反应物,从而对反应动力学和途径产生重大影响。 | ||||||
4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt | 16593-81-0 | sc-214202 sc-214202A | 5 g 25 g | $100.00 $189.00 | ||
4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚单钠盐是一种亚胺,能与金属离子形成稳定的络合物,因而具有显著的螯合特性。吡啶基的存在增强了其电子供能能力,促进了强烈的配位相互作用。这种化合物独特的结构特征使其能够选择性地结合,影响反应动力学,促进形成多种配位复合物,从而改变在各种环境中的溶解度和反应活性。 | ||||||
N-(3-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanecarbonimidoyl chloride | sc-354536 sc-354536A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
N-(3-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanecarbonimidoyl chloride 作为一种亚胺,展示了酸性氯化物典型的独特反应模式。其三氟甲基可显著增强亲电性,促进快速酰化反应。氯苯基的存在会带来立体阻碍,影响反应动力学和选择性。这种化合物能够进行亲核攻击,从而导致多种合成途径,使其成为有机合成中的一种多功能中间体。 | ||||||
1-Benzyl-2-imino-10-oxo-1,10-dihydro-2H-1,9,10a-triaza-anthracene-3-carbonitrile | sc-338966 sc-338966A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
作为亚胺的 1-苄基-2-亚氨基-10-氧代-1,10-二氢-2H-1,9,10a-三氮杂蒽-3-甲腈,由于其共轭体系提高了稳定性和反应活性,因而表现出令人好奇的电子特性。腈基的存在使其具有很强的吸电子特性,从而促进了亲核加成反应。其独特的三氮杂蒽框架可产生潜在的 π 堆积相互作用,从而影响其在各种有机转化过程中的溶解性和反应活性。 | ||||||
N-{4-[[4-(dimethylamino)phenyl](imino)methyl]phenyl}-N,N-dimethylamine | sc-355466 sc-355466A | 1 g 5 g | $58.00 $263.00 | |||
N-{4-[[4-(二甲基氨基)苯基](亚氨基)甲基化]苯基}-N,N-二甲基胺作为一种亚胺,因其扩展的共轭结构而显示出显著的电子外迁作用,从而促进了多种反应途径。二甲基氨基增强了亲核性,使其容易受到亲电攻击。此外,它形成稳定氢键的能力会影响分子的聚集和溶解性,从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
[3-tert-Butyl-2-(2-chloro-5-trifluoromethyl-phenylimino)-3,4-dihydro-2H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl]-acetic acid ethyl ester | sc-347278 sc-347278A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-叔丁基-2-(2-氯-5-三氟甲基-苯亚氨基)-3,4-二氢-2H-[1,3,4]硫二嗪-5-基]-乙酸乙酯作为亚胺表现出有趣的反应性,其独特的空间位阻和电子性质是它的特征。三氟甲基的存在显著改变了其电子密度,增强了亲电性。该化合物可进行选择性亲核加成反应,受其立体位阻叔丁基的影响,可在复杂的化学体系中调节反应动力学和选择性。 |