IKIP抑制剂,特别是针对I-Kappa-B激酶相互作用蛋白的抑制剂,在直接化学抑制方面的文献记载并不多。然而,要了解IKIP的潜在间接抑制作用,需要考虑其在NF-kappaB信号通路中的作用,而NF-kappaB信号通路是炎症和免疫反应的重要调节因子。所列出的化学物质针对NF-kappaB信号通路的各个方面,从而可能影响IKIP的作用。BAY 11-7082、4-甲基-N1-(3-苯丙基)苯-1,2-二胺和[4-[(4-苯并[b]噻吩-2-基-2-嘧啶基)氨基]苯基][4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]-甲酮等化合物通过抑制IκBα磷酸化来专门针对NF-κB通路。 基)氨基]苯基][4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]-甲酮分别通过抑制IκBα磷酸化、NF-κB核转运和IκB激酶来专门靶向NF-κB通路。这些抑制剂可通过破坏IKIP参与其中的NF-κB信号级联间接影响IKIP。
天然化合物如DL-萝卜硫素、姜黄素和白藜芦醇已知可抑制NF-κB激活,并可能间接影响IKIP在炎症和免疫中的作用。IKK抑制剂X和IMD-0354能够抑制IκB激酶,从而同样影响IKIP在NF-κB信号传导中的相关通路。其他抑制剂,如帕坦诺里德、穿心莲内酯、威德洛内酯和苦杏仁酸,也以NF-κB激活为目标,并可能间接影响涉及IKIP的通路。这些化合物展示了多种间接方法,通过这些方法可以调节NF-κB信号传导,从而影响IKIP的功能。总之,虽然IKIP的直接抑制剂尚未得到充分研究,但这些化合物提供了影响IKIP活性的潜在间接方法。它们通过抑制NF-κB信号传导途径的不同阶段或影响相关的细胞过程来发挥作用。这种方法对于研究炎症调节、免疫反应以及IKIP在NF-kappaB信号传导中的作用至关重要。
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