作为一类化学物质,IFITM5 抑制剂包括一系列化合物,它们通过调节与 IFITM5 相关的各种细胞过程和信号通路来间接影响该蛋白。这些抑制剂并不直接与 IFITM5 结合,而是通过改变 IFITM5 运行的细胞环境来影响蛋白质的功能。例如,氯丙嗪和达那索等破坏内细胞运输的药剂会影响 IFITM5 的亚细胞定位,从而影响其在病毒进入和膜融合等过程中的作用。影响细胞离子平衡或改变脂质筏完整性的化合物,如阿米洛利、伊维菌素、丝裂霉素 III 和硝司他丁,也会通过影响已知 IFITM5 蛋白定位的膜的理化性质来调节其功能。
此外,针对特定信号级联的抑制剂也能间接调节 IFITM5 的活性。例如,酪氨酸激酶抑制剂(如染料木素)可抑制磷酸化事件,而磷酸化事件是激活参与 IFITM5 功能的途径所必需的。同样,Janus 激酶和 PI3K 抑制剂(如 JAK 抑制剂 I、LY294002 和 wortmannin)也会破坏信号网络,从而导致 IFITM5 的表达发生变化并参与细胞进入机制。莫能菌素和 U18666A 等分别干扰高尔基体功能或胆固醇稳态的化合物会影响 IFITM5 的糖基化和正常运输,而糖基化和正常运输对 IFITM5 的定位和功能至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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