HYDIN的化学抑制剂可通过与微管动力学的各种相互作用干扰该蛋白质的功能,而微管动力学是HYDIN定位的纤毛运动和结构不可或缺的组成部分。例如,秋水仙碱可以通过破坏微管聚合来阻碍 HYDIN 的活性,而微管聚合是纤毛功能的基本过程。同样,长春新碱(Vinblastine)会与微管的组成成分--微管蛋白结合,从而抑制微管的形成,进而阻碍 HYDIN 在纤毛中发挥作用。Nocodazole 对微管聚合的干扰和 Podophyllotoxin 对微管组装的抑制都会破坏纤毛结构的稳定性,从而抑制 HYDIN 的相关功能。Griseofulvin 和 Mebendazole 也以微管水平的微管蛋白为靶标,破坏纤毛的正常功能,从而影响 HYDIN 在纤毛作用和维护方面的作用。
此外,埃博霉素 B(Epothilone B)和紫杉醇(Paclitaxel)虽然能增强微管聚合,但也能通过改变纤毛搏动所需的正常动态来抑制 HYDIN,这表明微管的破坏和异常稳定都会对 HYDIN 产生负面影响。隐绿原酸 52 和 Combretastatin A4 是微管动力学的强效抑制剂,可通过改变睫状结构直接抑制 HYDIN 的功能。最后,2-甲氧基雌二醇会干扰微管功能,阿苯达唑会影响微管聚合,这两种物质都会通过损害纤毛的结构和运动来抑制 HYDIN 的功能。通过破坏或改变纤毛内的细胞骨架结构,这些化学物质可抑制 HYDIN 在调节纤毛运动和结构维护方面的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
在 HYDIN 活跃的地方,微管合成对睫状体结构和功能至关重要,而甲苯咪唑以微管合成为目标,从而抑制了 HYDIN 在睫状体维持和运动中的作用。 |