热休克因子 3(HSF3)的化学激活剂可通过各种分子应激机制诱发细胞反应。例如,塞拉司醇通过促进细胞内蛋白质的错误折叠来激活 HSF3,这就需要热休克蛋白 (HSP) 的防御性表达来缓解这种压力。这种反应是细胞维持蛋白稳态机制的一个重要方面。另一种化合物格尔德霉素(Geldanamycin)通过与热休克蛋白 90(Hsp90)结合并抑制该蛋白而发挥作用,Hsp90 是一种伴侣蛋白,通常会抑制 HSF3。当 Hsp90 受到抑制时,HSF3 就会被释放并变得活跃,从而启动热休克反应。同样,格尔德霉素的衍生物 17-AAG 也能抑制 Hsp90 的活性,从而激活 HSF3 并促进热休克蛋白反应。亚砷酸钠和氯化镉作为 HSF3 的激活剂,会导致蛋白质变性,从而发出信号让细胞产生热休克蛋白作为保护措施。
其他物质如 MG-132 和硼替佐米(均为蛋白酶体抑制剂)会导致泛素化蛋白质的积累。这种积累会引发细胞压力,进而激活 HSF3,因为细胞试图处理和处置折叠错误或受损的蛋白质。氯化锌通过诱导氧化应激激活 HSF3,而氧化应激需要一种细胞防御机制来确保正确的蛋白质折叠和功能。槲皮素是一种天然黄酮类化合物,被认为可以通过稳定 HSF3 的活性状态来激活 HSF3,从而促进热休克蛋白的表达。Triptolide 和 Withaferin A 能诱导细胞应激,从而激活 HSF3 并上调 HSPs,以防止蛋白质错误折叠和损坏。最后,Emetine 通过诱导核糖毒性应激激活 HSF3,突出了细胞管理未折叠蛋白反应的必要性,促进 HSF3 的功能性激活,从而上调热休克蛋白。
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