Hrs-2 抑制因子

常见的C17orf72抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、曲古抑菌素A（Trichostatin A，CAS 58880-19-6）、硼替佐米（Bortezomib，CAS 179324-69-7、LY 294002 CAS 154447-36-6和琥珀酰亚胺酸CAS 149647-78-9。

Hrs-2的化学抑制剂针对的是该蛋白质在内泌体转运和内泌体功能中发挥作用的各个方面。异硫氰酸苄酯可以通过共价修饰半胱氨酸残基来抑制 Hrs-2，这一过程会破坏该蛋白质的结构完整性和在内质体货物分拣中的功能。同样，改变内泌体 pH 值的药物（如氯喹）也会破坏对 Hrs-2 分拣内吞物质的活性至关重要的酸性环境。莫能菌素（Monensin）是一种离子拮抗剂，它能破坏内体离子梯度，进一步阻碍 Hrs-2 在内体内促进正确货物运输的能力。巴佛洛霉素 A1 还通过抑制 V-ATP 酶质子泵来针对酸化过程，这可能会阻止依赖于 Hrs-2 的分子的内体分拣。

其他抑制剂，如 Dynasore，通过靶向达纳明干扰内吞过程本身，达纳明对囊泡从质膜上脱落至关重要，可能间接抑制 Hrs-2 随后的内体功能。同样，Pitstop 2 也会阻断凝集素介导的内吞作用，而这一途径正是 Hrs-2 内体分拣作用的源泉。伊曲康唑（Itraconazole）和甲基-β-环糊精（Methyl-β-cyclodextrin）等化合物会破坏内体胆固醇的平衡，也会通过改变内体膜的脂质组成来抑制 Hrs-2，并有可能破坏对 Hrs-2 功能至关重要的脂质筏。Filipin III 与胆固醇结合，会扰乱 Hrs-2 发挥作用的膜域。Genistein 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止磷酸化事件，而磷酸化事件可能是 Hrs-2 介导的信号转导和贩运相互作用所必需的。Nocodazole和Cytochalasin D等干扰剂分别干扰微管和肌动蛋白丝，可以通过阻止内体在细胞内的正确定位和移动来抑制Hrs-2，从而阻碍该蛋白质在内体分类过程中发挥作用。