HPS-4抑制剂属于一种特殊的化学类别,其特点是能够选择性地靶向和调节HPS-4蛋白(也称为Hermansky-Pudlak综合征4蛋白)的活性。HPS-4是溶酶体相关细胞器生物发生的关键组成部分,主要影响各种细胞类型中特化细胞器的形成和功能,如黑素体、血小板致密颗粒和细胞毒性颗粒。这些细胞器负责合成、储存和分泌黑色素细胞中的黑色素等重要物质,这些物质赋予皮肤、头发和眼睛色素,以及血小板聚集和免疫细胞功能所必需的因子。因此,HPS-4抑制剂在阐明这些过程的分子机制方面发挥着关键作用。
从化学角度来说,HPS-4抑制剂旨在与HPS-4蛋白的特定结合位点或功能域相互作用,通常通过非共价相互作用。通过这种方式,它们会破坏或调节蛋白质的功能,从而导致各种细胞和生理后果。这些抑制剂可能是小分子或化合物,专门针对HPS-4的特异性而设计。研究开发HPS-4抑制剂的主要目的是深入了解Hermansky-Pudlak综合征的分子基础,这是一种罕见的遗传性疾病,其特征是溶酶体相关细胞器的异常形成。抑制HPS-4可以揭示这种蛋白质在细胞器生物发生、细胞内运输以及依赖于这些细胞器的过程中所起的作用。研究人员将HPS-4抑制剂作为细胞和分子生物学研究的有力工具,以揭示细胞器生物发生和功能的复杂机制,阐明对健康和疾病具有更广泛影响的细胞基本过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 Abl 和 c-Kit 酪氨酸激酶。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
在癌症研究中以表皮生长因子受体(EGFR)为靶细胞抑制细胞增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
选择性表皮生长因子受体抑制剂,通过阻断表皮生长因子受体介导的信号传导,用于治疗非小细胞肺癌。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种参与肿瘤血管生成和细胞增殖的激酶。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制 Abl、Src 和其他激酶。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
靶向多种受体酪氨酸激酶(血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体),抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,用于 HER2 阳性乳腺癌研究。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
阻断癌症中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)信号传导。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂,减轻炎症反应。 | ||||||