Homer-2 激活剂由多种化合物组成,可通过靶向与 Homer-2 功能相关的各种信号通路和细胞过程间接调节 Homer-2 的活性。这些激活剂通过不同的机制发挥作用,通过改变 Homer-2 所参与通路的上游或下游信号元件来影响 Homer-2 的活性。福斯可林、cAMP 和罗利普仑等化合物就是这类化合物的典型代表,它们通过影响对突触可塑性和神经元信号转导至关重要的 cAMP 信号通路来影响 Homer-2 的活性。cAMP 水平的升高和 PKA 活性的增强可通过调节突触可塑性和神经元之间的通信间接影响 Homer-2。
这类化合物中值得注意的还有扎普瑞那司特和氯化锂,它们分别影响神经元信号传导和突触调节的不同方面。通过调节 GSK-3 抑制、激酶活性和 cGMP 信号传导等途径,这些激活剂可间接影响 Homer-2 在突触可塑性和记忆形成中的作用。从本质上讲,Homer-2 激活剂类药物包括具有不同作用机制的化合物,它们都集中于神经元信号转导和突触可塑性途径的调节。通过直接靶向 Homer-2 的上游激活剂或通过通路交叉和信号相互作用间接影响其活性,这些激活剂证明了神经元信号网络的相互关联性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平升高。cAMP水平升高可以增强PKA活性,通过调节突触可塑性和神经信号通路来影响Homer-2。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP作为第二信使,可激活PKA。这种激活可通过调节突触可塑性和神经元间通信所涉及的神经信号传导通路来间接影响Homer-2。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸抑制蛋白磷酸酶,导致神经元蛋白磷酸化增加。这种变化可能会激活影响Homer-2在突触可塑性中作用的途径。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶-4,导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可通过增强 PKA 活性和影响神经元信号通路间接激活 Homer-2。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰 cAMP 是一种 cAMP 类似物,可激活 PKA 依赖性通路。这种激活可间接影响 Homer-2 在神经元信号传导和突触调节中的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制磷酸二酯酶,提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 可通过影响 PKA 活性和神经元信号通路间接激活 Homer-2。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂会影响多种信号通路,包括 GSK-3 抑制。这种调节可通过影响突触信号传导和可塑性间接激活 Homer-2。 | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
替奈普汀能调节谷氨酸能信号传导。这种调节可间接激活 Homer-2,影响其在突触可塑性和神经元通信中的作用。 |