HMSD 抑制因子

常见的 HMSD 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、硼替佐米 CAS 179324-69-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

HMSD 抑制剂包括多种干预特定细胞通路以降低 HMSD 活性的化学物质。例如，三环锡 A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构发生变化，从而抑制基因表达，包括下调 HMSD。同样，5-氮杂胞苷通过抑制 DNA 甲基转移酶发挥作用，可导致全基因组低甲基化，改变各种基因的表达模式，从而可能降低 HMSD 的表达。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可阻止对基因表达有负面调节作用的蛋白质降解，从而间接降低 HMSD 的水平。雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用可能会导致蛋白质合成的全面下调，从而降低 HMSD 的水平，而 PI3K 抑制剂 LY294002 可能会破坏 PI3K/AKT 通路，如果 HMSD 是其下游效应物，则会随之下调。

PD98059 和 U0126 作为 MEK 抑制剂，可进一步针对特定的信号级联，通过阻止基因表达和细胞功能的常见调控因子 MAPK/ERK 通路的激活来影响 HMSD。SB203580 可抑制 p38 MAPK，如果它参与炎症反应途径，则可能对 HMSD 产生影响。Rho 激酶抑制剂 Y-27632 可能会通过改变细胞骨架来影响 HMSD 的功能，而另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可能会通过阻断 AKT 通路来降低 HMSD 的活性。吉非替尼（Gefitinib）抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶信号传导，有可能通过减少可能调控 HMSD 的下游信号传导来降低其活性。最后，SP600125可抑制JNK，如果JNK参与应激反应信号传导，则有可能影响HMSD，这展示了通过调节不同但相互关联的生化途径来削弱HMSD活性的多种化学策略。