Histone H3.3B激活剂

常见的组蛋白H3.3B激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、丁二酰苯胺羟 酸CAS 149647-78-9、硫酸庆大霉素（G418）CAS 108321-42-2和盐酸BIX01294 CAS 1392399-03-9。

组蛋白 H3.3B 激活剂是通过调节染色质重塑酶和组蛋白修饰过程间接影响组蛋白 H3.3B 功能的化合物。由于组蛋白 H3.3B 本身并不是特定激活剂的直接靶标，因此重点关注能影响负责组蛋白修饰（如甲基化、乙酰化和磷酸化）的酶的化合物。HDAC抑制剂（如Trichostatin A、SAHA和MS-275）通过提高组蛋白乙酰化水平发挥作用，这可能导致染色质结构更加开放，并影响H3.3B在染色质中的结合或功能。这些化合物强调了组蛋白乙酰化在调节基因表达和染色质动态中的作用。

DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Aza-2'-deoxycytidine 和 RG108）会改变 DNA 甲基化模式，从而间接影响组蛋白的修饰，包括 H3.3B 的修饰。DNA 甲基化的改变会导致染色质结构和基因表达模式的改变，从而影响 H3.3B 的功能。组蛋白甲基转移酶抑制剂（如 BIX-01294 和 EZH2 抑制剂）和赖氨酸去甲基化酶抑制剂在调节组蛋白甲基化状态方面发挥着重要作用。组蛋白甲基化的这些变化会影响染色质的结构和功能，从而影响 H3.3B 在基因调控中的作用。此外，抑制 BET 溴基团的 JQ1 和 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 等化合物展示了组蛋白调控的复杂性和化学调控这些过程的潜力，这些过程会间接影响组蛋白 H3.3B。了解通过这些间接激活剂对组蛋白 H3.3B 的调控对于理解染色质重塑和基因表达调控的复杂机制至关重要。该领域的研究将继续为表观遗传调控提供有价值的见解，并为干预与染色质动态和组蛋白修饰异常相关的疾病提供可能性。