Histone H10 抑制因子

常见的组蛋白 H10 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Romidepsin CAS 128517-07-7、Belinostat CAS 414864-00-9、Panobinostat CAS 404950-80-7 和 MS-275 CAS 209783-80-2。

组蛋白H10抑制剂代表了一类独特的化合物，它们靶向染色质结构中特定亚群的组蛋白。组蛋白是染色质复合物的核心组成部分，在细胞核内包装和组织DNA中起着至关重要的作用。尽管H2A、H2B、H3和H4等经典组蛋白在基因调控和染色质动态中的作用已被广泛研究，但作为组蛋白家族中较少被表征的成员，组蛋白H10因其作为潜在调控靶点而受到关注。组蛋白H10参与染色质的高级折叠，有助于基因组的三维结构。设计用于与组蛋白H10相互作用的抑制剂可能会影响染色质构象，从而影响转录、复制和修复等过程。

组蛋白H10抑制剂被合成以选择性地结合组蛋白H10，对染色质组织产生影响。这些化合物通常具有特定的化学基序，使它们能够与组蛋白H10的独特特征相互作用，从而区别于靶向其他组蛋白的抑制剂。组蛋白H10抑制剂的开发代表了一种细致入微的染色质结构调控方法，使研究人员能够探索选择性改变这种特定组蛋白变体构象的功能后果。理解组蛋白H10抑制剂影响染色质动态的精确机制，有望揭示表观遗传调控的新方面，并可能有助于推进我们对基因组组织和功能的理解。