组胺H3受体激活剂包括多种与组胺H3亚型受体相互作用的化学物质。这些受体广泛分布于中枢神经系统和周围神经组织,在调节神经递质释放方面发挥着关键作用,尤其是组胺,还有乙酰胆碱、去甲肾上腺素和5-羟色胺。H3受体的激活剂主要是激动剂或反向激动剂。激动剂(如(R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴酸盐和VUF-5681)与受体结合并模仿组胺的作用,从而增强受体的活性。反向激动剂(如西普罗昔芬和匹托利生)与相同部位结合,但诱导构象变化,从而降低受体的构象活性,这可能会导致受体表达上调或改变下游信号通路, 在某些生理条件下可视为激活。
H3受体激活剂的化学多样性非常显著,反映了用于调节该受体活性的各种方法。Imetit二氢溴酸盐和硫哌酰胺等化合物具有高度选择性,是了解该受体在生理和病理生理过程中的作用的有用工具。拮抗剂如ABT-239和GSK189254,尽管主要抑制受体活性,但可通过反馈机制或受体上调间接影响受体信号。
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