被称为 HCN1 激活剂的化学物质可通过改变相关的细胞过程或信号通路间接调节 HCN1。这些化合物主要通过调节细胞内环状核苷酸(如 cAMP)的水平来发挥其作用,众所周知,cAMP 可调节 HCN1 的活性。例如,佛司可林(Forskolin)、异丙肾上腺素(Isoproterenol)和西洛他唑(Cilostazol)可提高细胞内 cAMP 水平,从而可能影响 HCN1 通道的环核苷酸依赖性调节。同样,罗利普仑(Rolipram)通过抑制磷酸二酯酶-4(PDE4)可提高细胞内 cAMP 水平,间接影响 HCN1 的活性。此外,8-溴-cAMP(一种 cAMP 类似物)和垂体腺苷酸环化酶激活多肽等化合物也能调节 cAMP 水平,进一步影响 HCN1 的调节。
此外,伊布利特(Ibutilide)和多非利特(Dofetilide)等其他化合物可改变各种离子通道的活性,特别是在心脏细胞中,它们可改变细胞离子环境,间接影响 HCN1 的活性。此外,咖啡因和硝氟酸等物质可分别影响细胞内钙水平和氯离子通道活性,从而可能诱发间接调节 HCN1 通道活性的条件。每种化合物都有其独特的作用机制,提供了改变与 HCN1 相关的细胞环境和信号传导的多种途径,说明调节 HCN1 活性的方法是多方面的。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
能提高 cAMP 水平,可能会影响环核苷酸对 HCN1 通道的调节剂。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
通过激活 β 肾上腺素能受体,它可能会提高 cAMP 水平并间接调节 HCN1 的活性。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
可提高 cAMP 水平,从而可能影响 HCN1 的环核苷酸调节。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
通过抑制 PDE4 增加细胞内 cAMP 水平,可能会影响 HCN1 调节。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
它可能会影响细胞内的钙水平,通过细胞信号变化间接影响 HCN1 的活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
一种 cAMP 类似物,可能会通过环核苷酸的调节来影响 HCN1。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
可通过激活肾上腺素能受体提高 cAMP 水平,从而可能影响 HCN1 的活性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
它可能会改变氯离子通道的活性,从而可能影响 HCN1 活跃的细胞环境。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
可通过抑制 PDE3 增加 cAMP 水平,从而可能影响 HCN1 的环核苷酸调节。 |