GPR88激活剂
常见的 GPR88 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、丁酸钠 CAS 156-54-7、姜黄素 CAS 458-37-7 和锂 CAS 7439-93-2。
GPR88 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体，其功能活性可受到多种化合物的影响，这些化合物可间接调节细胞信号通路和受体动态。佛司可林和罗利普仑分别通过激活腺苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶来提高细胞内的 cAMP 水平，从而可能通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）途径间接提高 GPR88 的活性。PKA 活性的升高可导致磷酸化事件，从而调节 GPR88 信号传导或受体脱敏机制，进而影响其活性。同样，西地那非（Sildenafil）等药物会增加 cGMP 水平，可能会通过 cAMP 和 cGMP 信号交叉作用影响 GPR88 的功能。氯化锂（通过影响第二信使系统）和丁酸钠（作为一种改变基因表达的 HDAC 抑制剂）也可能间接改变 GPR88 或其相关信号蛋白的活性或表达。
此外，影响更广泛的细胞和脂质环境的化合物，如 LPA、胆固醇和大麻二酚，也会间接影响 GPR88。这些物质可改变脂质信号动态、膜特性或受体的整体构象和定位，从而可能调节 GPR88 的活性。孕酮等激素调节剂以及辣椒素和喹匹罗尔等神经活性物质虽然不直接针对 GPR88，但可能通过基因组或非基因组途径，或通过诱导神经递质系统或受体调节网络发生更广泛的变化，间接影响其信号转导或表达模式。总之，这些潜在的激活剂通过对各种信号分子、通路和细胞过程的靶向作用，提供了对 GPR88 复杂调控的见解，并强调了神经元功能中 GPCR 调节的复杂性。这些见解为了解和操纵 GPR88 的活性铺平了道路，对探索治疗涉及 GPR88 的神经和精神疾病的新策略具有重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可导致细胞中的 cAMP 水平升高。通过提高 cAMP，福斯可林有可能通过激活 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）间接调节 GPR88 等 GPCR 信号。PKA 活性的增加可能会导致磷酸化事件，从而调节 GPR88 信号或受体脱敏机制，从而间接影响其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4（PDE4）的选择性抑制剂，磷酸二酯酶 4 是一种分解 cAMP 的酶。通过抑制 PDE4 从而提高 cAMP 水平，罗利普仑可能会通过与福斯可林相同的 cAMP 依赖性途径间接调节 GPR88 的活性。cAMP 水平的提高可能会增强 PKA 的活性，从而间接影响 GPR88 信号的传递。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸，可作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。丁酸钠虽然不会直接影响 GPR88，但作为一种 HDAC 抑制剂，它可以广泛地改变染色质结构和基因表达模式，可能会影响调控 GPR88 或作为其信号通路一部分的蛋白质的表达，从而间接改变其活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种来自姜黄的生物活性化合物，具有多种细胞效应，包括信号传导途径的调节。姜黄素已被证明可通过其抗炎和抗氧化特性间接影响多种GPCR。虽然它并非专门针对GPR88，但其对细胞信号传导和受体调节的广泛作用理论上可能会间接影响GPR88的活性，可能通过改变其附近的膜或信号蛋白的脂质组成来影响。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂是研究躁郁症的常用药物，会影响各种信号通路，包括 GPCR。众所周知，锂能调节第二信使系统，如磷脂酰肌醇途径。锂虽然不直接针对 GPR88，但可能会影响 GPR88 信号传递的更广泛的细胞环境，如改变 G 蛋白信号传递或受体循环。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA 是一种与 GPCR 结合的脂质信号分子。虽然 LPA 不与 GPR88 结合，但它可以调节整个脂质信号环境，并可能间接影响 GPR88 的活性。脂质信号动态的变化会影响受体构象、定位或脂质筏的组成，从而有可能调节 GPR88 的活性。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
胆固醇对维持细胞膜结构的完整性至关重要，并能影响膜蛋白（包括 GPCR）的功能和组织。通过改变膜特性，胆固醇可能会间接影响 GPR88 的活性或其与其他信号分子的相互作用。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
黄体酮与多种 GPCR 相互作用，虽然不直接针对 GPR88，但可能通过基因组或非基因组途径间接影响其信号或表达模式。激素调节通常会导致细胞信号传导和受体活性发生广泛变化，其中可能包括 GPR88。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
众所周知，辣椒素会与 TRPV1 等感觉受体相互作用，但也会影响其他信号转导途径。它在改变细胞信号传导和受体功能方面的作用可能会延伸到 GPR88 等 GPCR，可能会通过改变细胞信号传导网络间接影响其活性。 | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
喹吡罗是另一类 GPCR--多巴胺 D2 受体的选择性激动剂。喹吡罗对多巴胺受体的特异性作用虽然不会直接影响 GPR88，但可能会导致神经元信号传导发生更广泛的变化，从而间接影响 GPR88 的活性，成为神经递质系统或受体调节发生更大变化的一部分。 | ||||||